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目的 探讨广西壮族人群磷酸二酯酶4D(PDE4D)基因rs966221位点单核苷酸多态性与缺血性脑卒中(IS)发病的关系.方法 采用病例-对照研究设计,运用SNaPshot技术对101例广西壮族IS患者(IS组)及同期104例健康体检者(对照组)的PDE4D基因rs966221位点单核苷酸多态性进行检测,比较2组各基因型及等位基因频率,并进行相关性分析.结果 IS组与对照组PDE4D基因rs966221位点GG、GA、AA基因型(0.99% vs 3.85%,29.70% vs 21.15%,69.31% vs 75.00%)及G、A等位基因频率(15.84% vs 14.42%,84.16% vs 85.58%)比较,差异无统计学意义(P>0.05).单因素及多因素logistic回归分析显示,在显性(AA vs GG+ GA)、隐性(GG vs AA+GA)和加性(GG vs AA)3种遗传模型下,PDE4D基因rs966221位点单核苷酸多态性与IS患病风险均无关联(P>0.05).结论 广西壮族人群PDE4D基因rs966221位点单核苷酸多态性与IS发病不相关.

作者:江东东;李海华;李建立;肖友生;甘露;罗曼

来源:中华老年心脑血管病杂志 2018 年 20卷 3期

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作者:
江东东;李海华;李建立;肖友生;甘露;罗曼
来源:
中华老年心脑血管病杂志 2018 年 20卷 3期
标签:
环核苷酸磷酸二酯酶类,4型 多态性,单核苷酸 基因频率 基因型 卒中 磁共振成像 cyclic nucleotide phosphodiesterases,type 4 polymorphism,single nucleotide gene frequency genotype stroke magnetic resonance imaging
目的 探讨广西壮族人群磷酸二酯酶4D(PDE4D)基因rs966221位点单核苷酸多态性与缺血性脑卒中(IS)发病的关系.方法 采用病例-对照研究设计,运用SNaPshot技术对101例广西壮族IS患者(IS组)及同期104例健康体检者(对照组)的PDE4D基因rs966221位点单核苷酸多态性进行检测,比较2组各基因型及等位基因频率,并进行相关性分析.结果 IS组与对照组PDE4D基因rs966221位点GG、GA、AA基因型(0.99% vs 3.85%,29.70% vs 21.15%,69.31% vs 75.00%)及G、A等位基因频率(15.84% vs 14.42%,84.16% vs 85.58%)比较,差异无统计学意义(P>0.05).单因素及多因素logistic回归分析显示,在显性(AA vs GG+ GA)、隐性(GG vs AA+GA)和加性(GG vs AA)3种遗传模型下,PDE4D基因rs966221位点单核苷酸多态性与IS患病风险均无关联(P>0.05).结论 广西壮族人群PDE4D基因rs966221位点单核苷酸多态性与IS发病不相关.