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目的 观察多肽生长因子中的转化生长因子β1(TGF-β1)、表皮生长因子(EGF)、碱性成纤维生长因子(bFGF)、角化生长因子(KGF)对雄激素非依赖性前列腺癌细胞系PC-3M生长的影响。 方法 体外培养前列腺癌细胞系PC-3M,分别加入TGF-β1、EGF、bFGF、KGF,每种生长因子采用1、5、10、50 ng/ml 4种浓度,采用Brdu掺入法测定细胞生长水平。 结果 培养72 h后,对照组PC-3M细胞的吸光度〔A,旧称光密度(OD)〕值为0.759,4种生长因子在不同浓度时对PC-3M细胞的生长皆有抑制作用,而且随浓度的增加抑制作用逐渐增强。4种因子在50 ng/ml时,A值分别为0.400(TGF-β1)、0.455(EGF)、0.532(bFGF)、0.491(KGF),与对照组比较,差异均具有显著性。另外,当1 ng/ml EGF分别与0.5 ng/ml或5 ng/ml TGF-β1同时加入培养基时,A值分别为0.522和0.299。 结论 在体外培养条件下,TGF-β1、EGF、bFGF及KGF均依浓度效应关系抑制PC-3M细胞的生长,TGF-β1与EGF对PC-3M细胞生长的抑制作用不存在交互作用。

作者:王建业;张耀光;刘明;张铁梅;韩彩和;张恩毅

来源:中华老年医学杂志 2001 年 20卷 1期

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作者:
王建业;张耀光;刘明;张铁梅;韩彩和;张恩毅
来源:
中华老年医学杂志 2001 年 20卷 1期
标签:
前列腺肿瘤 生长物质 细胞分裂
目的 观察多肽生长因子中的转化生长因子β1(TGF-β1)、表皮生长因子(EGF)、碱性成纤维生长因子(bFGF)、角化生长因子(KGF)对雄激素非依赖性前列腺癌细胞系PC-3M生长的影响。 方法 体外培养前列腺癌细胞系PC-3M,分别加入TGF-β1、EGF、bFGF、KGF,每种生长因子采用1、5、10、50 ng/ml 4种浓度,采用Brdu掺入法测定细胞生长水平。 结果 培养72 h后,对照组PC-3M细胞的吸光度〔A,旧称光密度(OD)〕值为0.759,4种生长因子在不同浓度时对PC-3M细胞的生长皆有抑制作用,而且随浓度的增加抑制作用逐渐增强。4种因子在50 ng/ml时,A值分别为0.400(TGF-β1)、0.455(EGF)、0.532(bFGF)、0.491(KGF),与对照组比较,差异均具有显著性。另外,当1 ng/ml EGF分别与0.5 ng/ml或5 ng/ml TGF-β1同时加入培养基时,A值分别为0.522和0.299。 结论 在体外培养条件下,TGF-β1、EGF、bFGF及KGF均依浓度效应关系抑制PC-3M细胞的生长,TGF-β1与EGF对PC-3M细胞生长的抑制作用不存在交互作用。