目的通过多中心、开放性临床观察,对多巴胺能受体激动剂α-二氢麦角隐亭的临床疗效进行评估. 方法将60例患者分为单用α-二氢麦角隐亭组(单用组)27例和α-二氢麦角隐亭与复方左旋多巴合用组(合用组)33例,观察治疗前后改良统一帕金森病评定量表(unificd Parkinson's disease rating scale,UPDRS)评分的改善程度和临床总印象的评定,因不良反应和原因不明而失访2例. 结果单用组和合用组患者的临床症状均有不同程度改善.单用组中显著进步7例(28.0
作者：王新德；孙相如；罗毅；王纪佐；蒋雨平；陈生弟
来源：中华老年医学杂志 2003 年 22卷 2期
