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目的观察选择性雌激素受体调节剂雷洛昔芬(Raloxifene)对血管内皮细胞内皮素-1基因mRNA表达的影响,并探讨Raloxifene的作用是否通过雌激素受体机制介导. 方法采用Raloxifene处理培养的牛颈动脉内皮细胞24 h,然后提取细胞总RNA,取20 ug进行Northern blotting分析,观察Raloxifene对血管内皮细胞内皮素-1基因mRNA表达的影响,同时采用雌激素受体阻断剂ICI182 780处理细胞,观察内皮素-1基因表达的变化. 结果与未经Raloxifene处理的细胞相比,Raloxifene处理后的血管内皮细胞内皮素-1基因mRNA表达明显降低[分别为(0.16±0.05),(0.39±0.07),P<0.05]若同时应用ICI182 780 处理,内皮素-1mRNA表达增强(0.69±0.08, P<0.05),Raloxifene的作用被阻断. 结论选择性雌激素受体调节剂Raloxifene通过雌激素受体机制抑制血管内皮细胞内皮素-1基因表达.

作者:贺红;杨发林;朱清;吴逸南;刘贤锡;王树春

来源:中华老年医学杂志 2003 年 22卷 12期

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作者:
贺红;杨发林;朱清;吴逸南;刘贤锡;王树春
来源:
中华老年医学杂志 2003 年 22卷 12期
标签:
选择性雌激素受体调节剂 内皮,血管 受体,雌激素
目的观察选择性雌激素受体调节剂雷洛昔芬(Raloxifene)对血管内皮细胞内皮素-1基因mRNA表达的影响,并探讨Raloxifene的作用是否通过雌激素受体机制介导. 方法采用Raloxifene处理培养的牛颈动脉内皮细胞24 h,然后提取细胞总RNA,取20 ug进行Northern blotting分析,观察Raloxifene对血管内皮细胞内皮素-1基因mRNA表达的影响,同时采用雌激素受体阻断剂ICI182 780处理细胞,观察内皮素-1基因表达的变化. 结果与未经Raloxifene处理的细胞相比,Raloxifene处理后的血管内皮细胞内皮素-1基因mRNA表达明显降低[分别为(0.16±0.05),(0.39±0.07),P<0.05]若同时应用ICI182 780 处理,内皮素-1mRNA表达增强(0.69±0.08, P<0.05),Raloxifene的作用被阻断. 结论选择性雌激素受体调节剂Raloxifene通过雌激素受体机制抑制血管内皮细胞内皮素-1基因表达.