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目的探讨血小板衍生物因子(PDGF)在蛛网膜下腔出血后迟发性脑血管痉挛(DCVS)发病中的作用. 方法采用RT-PCR和免疫组化方法检测PDGF mRNA在大鼠SAH后DCVS脑组织中基因转录和蛋白表达变化. 结果正常对照及SAH后30 min PDGF mRNA的转录表达水平均很低,注血3 d后PDGF mRNA转录水平显著上调,较正常对照增强(P<0.01),以血管为最强;注血7 d后PDGF mRNA转录水平仍高于正常对照组(P<0.01);仍以血管为最强,次为海马、皮质及基底节区.免疫组化染色显示注血3 d后在皮质、海马、基底节、室管膜、血管均可见PDGF-B 免疫染色阳性细胞明显增多;注血7 d后海马CA1、CA2、CA3及齿状回神经细胞染色为强阳性,皮质、基底节阳性细胞数增多,阳性染色深度增强.各部位血管,特别是脑底部大动脉明显增生,管壁增厚,PDGF-B强阳性反应.免疫组化结果经图像分析,注血3 d后和7 d后PDGF-B阳性染色明显高于正常对照组及注血30 min组(P<0.01),海马及血管亦高于皮质、基底节. 结论 PDGF mRNA转录和PDGF-B蛋白表达增强与SAH后DCVS的血管增生性变化有关,可能是SAH后DCVS及其所致的迟发性神经功能缺损的原因之一.

作者:吴军;张海鸥;周春奎;饶明俐

来源:中华老年医学杂志 2004 年 23卷 6期

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作者:
吴军;张海鸥;周春奎;饶明俐
来源:
中华老年医学杂志 2004 年 23卷 6期
标签:
蛛网膜下腔出血 血管痉挛,颅内
目的探讨血小板衍生物因子(PDGF)在蛛网膜下腔出血后迟发性脑血管痉挛(DCVS)发病中的作用. 方法采用RT-PCR和免疫组化方法检测PDGF mRNA在大鼠SAH后DCVS脑组织中基因转录和蛋白表达变化. 结果正常对照及SAH后30 min PDGF mRNA的转录表达水平均很低,注血3 d后PDGF mRNA转录水平显著上调,较正常对照增强(P<0.01),以血管为最强;注血7 d后PDGF mRNA转录水平仍高于正常对照组(P<0.01);仍以血管为最强,次为海马、皮质及基底节区.免疫组化染色显示注血3 d后在皮质、海马、基底节、室管膜、血管均可见PDGF-B 免疫染色阳性细胞明显增多;注血7 d后海马CA1、CA2、CA3及齿状回神经细胞染色为强阳性,皮质、基底节阳性细胞数增多,阳性染色深度增强.各部位血管,特别是脑底部大动脉明显增生,管壁增厚,PDGF-B强阳性反应.免疫组化结果经图像分析,注血3 d后和7 d后PDGF-B阳性染色明显高于正常对照组及注血30 min组(P<0.01),海马及血管亦高于皮质、基底节. 结论 PDGF mRNA转录和PDGF-B蛋白表达增强与SAH后DCVS的血管增生性变化有关,可能是SAH后DCVS及其所致的迟发性神经功能缺损的原因之一.