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目的研究左旋多巴和多巴胺对PC12细胞的毒性作用以及抗帕金森病(PD)药物的神经保护作用. 方法通过体外大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞培养,采用溴化-3(4,5-二甲基噻唑基-2)-2,5-二苯基四唑(MTT)细胞活性检测和流式细胞仪观察不同剂量左旋多巴和多巴胺对PC12细胞的毒性作用,以及抗PD药物(金刚烷胺、培高利特和司来吉兰)能否拮抗左旋多巴和多巴胺的细胞毒性. 结果 MTT显示左旋多巴和多巴胺使PC12细胞活性降低,与剂量、时间相关(P<0.01);流式细胞仪显示左旋多巴和多巴胺使PC12细胞发生凋亡,呈剂量依赖性 (P<0.01).金刚烷胺、培高利特和司来吉兰均能保护PC12细胞活性,免受左旋多巴和多巴胺的影响 (P<0.01),并能抑制左旋多巴和多巴胺引起的PC12细胞凋亡 (P<0.05). 结论大剂量左旋多巴和多巴胺对PC12细胞产生毒性损害,金刚烷胺、培高利特和司来吉兰能拮抗左旋多巴和多巴胺对PC12细胞的毒性效应,具有神经保护作用.

作者:肖勤;陈生弟;费俭

来源:中华老年医学杂志 2004 年 23卷 7期

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作者:
肖勤;陈生弟;费俭
来源:
中华老年医学杂志 2004 年 23卷 7期
标签:
左旋多巴 多巴胺 帕金森病
目的研究左旋多巴和多巴胺对PC12细胞的毒性作用以及抗帕金森病(PD)药物的神经保护作用. 方法通过体外大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞培养,采用溴化-3(4,5-二甲基噻唑基-2)-2,5-二苯基四唑(MTT)细胞活性检测和流式细胞仪观察不同剂量左旋多巴和多巴胺对PC12细胞的毒性作用,以及抗PD药物(金刚烷胺、培高利特和司来吉兰)能否拮抗左旋多巴和多巴胺的细胞毒性. 结果 MTT显示左旋多巴和多巴胺使PC12细胞活性降低,与剂量、时间相关(P<0.01);流式细胞仪显示左旋多巴和多巴胺使PC12细胞发生凋亡,呈剂量依赖性 (P<0.01).金刚烷胺、培高利特和司来吉兰均能保护PC12细胞活性,免受左旋多巴和多巴胺的影响 (P<0.01),并能抑制左旋多巴和多巴胺引起的PC12细胞凋亡 (P<0.05). 结论大剂量左旋多巴和多巴胺对PC12细胞产生毒性损害,金刚烷胺、培高利特和司来吉兰能拮抗左旋多巴和多巴胺对PC12细胞的毒性效应,具有神经保护作用.