目的 观察脑内β淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)沉积早期对脑内胶质活化和细胞凋亡的影响.方法 通过立体定位技术将Aβ1-42注射至大鼠双侧海马,对照组注射反序列Aβ42-1或PBS.分别于注射后3、7、14 d,用免疫组织化学和免疫荧光法检测CD11b、MHCⅡ及活化caspase-3的表达. 结果 海马内注射Aβ1-42后3 d,大鼠脑内CD11b和MHCⅡ阳性小胶质细胞数量[分别为(345.22±75.86)和(200.22±42.88)],较PBS组[分别为(98.61±20.79)和(35.43±12.46)]和Aβ42-1组[分别为(103.44±22.13)和(43.41±15.63)]明显升高(P＜0.01),7 d达到高峰[分别为(486.22±81.51)和(223.62±66.99)],表现为明显的激活状态.注射后3 d,大脑皮质、海马的活化caspase-3阳性细胞数量(132.42±31.80)比PBS组(4.41±3.13)和Aβ42-1组(4.85±3.70)明显升高(P＜0.01),7 d后更明显(165.24±33.95),以海马更为显著.结论 海马内注射A?可以诱导小胶质活化和神经细胞凋亡,有可能作为研究阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)发病早期的动物模型.
作者：郭大文；马怡然；方文刚；陈誉华
来源：中华老年医学杂志 2007 年 26卷 1期
