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目的 探讨经静脉输注血管内皮细胞生长因子(VEGF)基因转染兔骨髓来源的内皮细胞对球囊损伤后的颈动脉再狭窄的影响.方法 体外诱导兔骨髓单个核细胞分化为内皮细胞,pcDNA3.1-VEGF165重组质粒转染细胞,检测VEGF的表达,溴脱氧尿苷(BrdU)标记后备用.建立兔颈动脉球囊损伤模型并在损伤后即刻经耳源静脉进行细胞移植,分为基因转染组、未转染组和缓冲液PBS对照组;24 h后重复输注相应的细胞或PBS.HE染色检测颈动脉组织学改变,免疫组化法检祆测BrdU标记的细胞.结果 体外培养的细胞表达内皮细胞特异性标志;细胞经质粒转染后能够持续表达VEGF基因转染组和未转染组比较,平均内膜厚度[(46.8±15.9)μm和(84.9±9.5)μm,P<0.01)]、中膜厚度[(144.1±30.2)μm和(162.2±21.5)μm,P<0.05)]、管腔狭窄率[(7.2±2.6)

作者:朱丽华;江洪;陈静;赵冬冬;简小丽

来源:中华老年医学杂志 2007 年 26卷 5期

知识库介绍

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作者:
朱丽华;江洪;陈静;赵冬冬;简小丽
来源:
中华老年医学杂志 2007 年 26卷 5期
标签:
血管内皮生长因子类 骨髓 颈动脉狭窄 转染 内皮细胞
目的 探讨经静脉输注血管内皮细胞生长因子(VEGF)基因转染兔骨髓来源的内皮细胞对球囊损伤后的颈动脉再狭窄的影响.方法 体外诱导兔骨髓单个核细胞分化为内皮细胞,pcDNA3.1-VEGF165重组质粒转染细胞,检测VEGF的表达,溴脱氧尿苷(BrdU)标记后备用.建立兔颈动脉球囊损伤模型并在损伤后即刻经耳源静脉进行细胞移植,分为基因转染组、未转染组和缓冲液PBS对照组;24 h后重复输注相应的细胞或PBS.HE染色检测颈动脉组织学改变,免疫组化法检祆测BrdU标记的细胞.结果 体外培养的细胞表达内皮细胞特异性标志;细胞经质粒转染后能够持续表达VEGF基因转染组和未转染组比较,平均内膜厚度[(46.8±15.9)μm和(84.9±9.5)μm,P<0.01)]、中膜厚度[(144.1±30.2)μm和(162.2±21.5)μm,P<0.05)]、管腔狭窄率[(7.2±2.6)