目的 观察尼麦角林(乐喜林)治疗后循环缺血眩晕(PCIV)的临床疗效. 方法 共入选87例PCIV患者,随机分为尼麦角林治疗组45例和对照组42例,观察治疗前、治疗后第7天及第8周眩晕评估评分量表(dizziness assessment rating scale,DARS)评分、眩晕障碍调查表(dizziness handicap inventory,DHI)总评分以及经颅多普勒超声(TCD)、脑干诱发电位(BAEP)的变化. 结果 治疗前尼麦角林组和对照组DARS评分分别为(24.9±7.3)分、(22.5±9.7)分,DHI总评分分别为(55.8±19.7)分、(57.5±19.3)分；治疗后第7天尼麦角林组和对照组DARS评分分别为(15.6±2.1)分、(14.3±4.4)分,DHI总评分分别为(38.3±11.4)分、(39.5±14.7)分；第8周DARS评分分别为(8.9±3.9)分、(9.9±4.7)分,DHI总评分分别为(26.3±12.8)分、(35.8±13.1)分；尼麦角林组和对照组治疗后第7天有效率分别为71.1％(32/45)、61.9％(26/42),治疗后第8周分别为93.3％(42/45)、78.6％(33/42).治疗后第7天、第8周两组DARS评分和DHI总评分均较治疗前明显降低(均P＜0.05),两组治疗后第7天DARS评分和DHI总评分以及有效率比较差异均无统计学意义(均P＞0.05),第8周时尼麦角林组DHI总评分较对照组显著下降(t=2.17,P＜0.05)、有效率明显增高(x2 =3.98,P＜0.05)；且尼麦角林治

作者：李志军；唐娜

来源：中华老年医学杂志 2013 年 32卷 3期