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目的 评价多西他赛联合奈达铂治疗老年妇女复发性上皮性卵巢癌的疗效和安全性.方法 42例复发性上皮性卵巢癌老年患者应用多西他赛联合奈达铂化疗方案,多西他赛60~70mg/m2,第1天静脉滴注,奈达铂70~80mg/m2,第2天静脉滴注,3周重复,采用实体肿瘤治疗疗效评估标准(RECIST)和血清CA125水平进行疗效评估,不良反应依据WHO抗癌药物毒性表现及分级标准进行评价.结果 42例老年患者中有4例患者因病情进展,完成2个疗程后改用其他方案,其余患者均完成4~6个疗程化疗.42例患者中完全缓解18例(42.9%),部分缓解10例(23.8%),病情稳定6例(14.3%),疾病进展8例(19.0%),中位疾病无进展生存时间7个月,有效率为66.7%(28/42).不良反应发生率前3位依次为脱发、恶心呕吐、白细胞减少,患者均可接受或通过药物治疗缓解.结论 多西他赛联合奈达铂方案治疗老年妇女铂类敏感及耐药复发性上皮性卵巢癌均有较好的疗效,不良反应发生率相对较低,安全性高,耐受性好.

作者:崔颖;周丹;马琳琳;申桂华

来源:中华老年医学杂志 2013 年 32卷 8期

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作者:
崔颖;周丹;马琳琳;申桂华
来源:
中华老年医学杂志 2013 年 32卷 8期
标签:
卵巢肿瘤 抗肿瘤联合化疗方案 Ovarian neoplasms Antineoplastic combined chemotherapy protocols
目的 评价多西他赛联合奈达铂治疗老年妇女复发性上皮性卵巢癌的疗效和安全性.方法 42例复发性上皮性卵巢癌老年患者应用多西他赛联合奈达铂化疗方案,多西他赛60~70mg/m2,第1天静脉滴注,奈达铂70~80mg/m2,第2天静脉滴注,3周重复,采用实体肿瘤治疗疗效评估标准(RECIST)和血清CA125水平进行疗效评估,不良反应依据WHO抗癌药物毒性表现及分级标准进行评价.结果 42例老年患者中有4例患者因病情进展,完成2个疗程后改用其他方案,其余患者均完成4~6个疗程化疗.42例患者中完全缓解18例(42.9%),部分缓解10例(23.8%),病情稳定6例(14.3%),疾病进展8例(19.0%),中位疾病无进展生存时间7个月,有效率为66.7%(28/42).不良反应发生率前3位依次为脱发、恶心呕吐、白细胞减少,患者均可接受或通过药物治疗缓解.结论 多西他赛联合奈达铂方案治疗老年妇女铂类敏感及耐药复发性上皮性卵巢癌均有较好的疗效,不良反应发生率相对较低,安全性高,耐受性好.