目的 研究细菌溶解产物(商品名:泛福舒)在稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者治疗中的疗效. 方法 共纳入稳定期COPD老年患者1 50例,随机分为泛福舒组78例和对照组72例,泛福舒组采用常规治疗联合泛福舒治疗,对照组仅采用常规治疗,通过评估患者年急性加重次数、生活质量、肺功能、T细胞亚群功能水平来评价治疗效果. 结果 经1年治疗后急性加重发生次数分别为泛福舒组(1.44±1.05)次/年、对照组为(1.82±0.61)次/年,泛福舒组明显低于对照组(t=2.754,P=0.007);1年内泛福舒组与对照组患者未发生急性加重的比例分别为20.5％(16/78)和4.2％(3/72),差异具有统计学意义(x2=9.043,P=0.003).两组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)入组时、3个月、6个月、9个月以及12个月测量差异有统计学意义(泛福舒组:F=90.819、50.674、51.233,均P=0.000;对照组:F=84.928、90.654、86.117,均P=0.000);泛福舒组患者治疗后症状评分中各项评分均较对照组有所下降,且治疗后泛福舒组免疫相关指标CD3、CD4、CD4/CD8含量提高,CD8含量下降(均P＜0.05).泛福舒组共有3例(3.8％)出现不良反应,对照组有2例(2.8％),两组不良反应发生率差异无统计学意义(x2 =0.132,P=0.717). 结论 口服泛福舒
作者：曾敦煌；黄杰凤；王碧瑛；陈公平
来源：中华老年医学杂志 2019 年 38卷 7期
