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笔者应用聚合酶链反应（PCR）合成系统，以逆转录的Sabin Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型病毒cDNA为模板，在反应液中加入标记的Dig-dUTP，经扩增制备了地高辛配基标记的脊髓灰质炎病毒cDNA探针。该法比PCR扩增产物后，电泳，片段回收到标记、提纯，常需3天。结果比较PCR技术直接制备地高辛标记cDNA探针方便，快速，标记率高，用于型别鉴定比中和试验快，敏感，特异性强等优点。
作者：刘明团；王树声；朱田风；韦一知
来源：中华流行病学杂志 1997 年 18卷 3期
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