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目的探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)蛋白及其mRNA表达与实验性大鼠隐睾生殖细胞发育和凋亡的关系. 方法采用生物素-dUTP/酶标亲和素测定法检测SD大鼠单侧隐睾模型睾丸生殖细胞凋亡,免疫组化方法检测大鼠睾丸生殖细胞中eNOS基因表达,原位杂交法检测大鼠生殖细胞中eNOS mRNA的表达. 结果术后第7天隐睾侧睾丸发生凋亡的生殖细胞数与对侧正常睾丸相比显著增加(P<0.01).术后第40天,对侧正常睾丸的精子细胞中可见eNOS基因表达.术后第3、7天,隐睾侧睾丸生殖细胞中eNOS mRNA表达与对侧正常睾丸相比无明显变化(P>0.05). 结论在大鼠青春前期,eNOS基因表达与雄激素生成和生殖细胞发育有关;在成年期,eNOS基因表达可能仅与精子的成熟及活力有关而与生殖细胞凋亡无关.

作者:郑航;李世文;郑新民;胡礼泉;王小芹

来源:中华泌尿外科杂志 2002 年 23卷 11期

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作者:
郑航;李世文;郑新民;胡礼泉;王小芹
来源:
中华泌尿外科杂志 2002 年 23卷 11期
标签:
隐睾病 凋亡 发育 基因 大鼠
目的探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)蛋白及其mRNA表达与实验性大鼠隐睾生殖细胞发育和凋亡的关系. 方法采用生物素-dUTP/酶标亲和素测定法检测SD大鼠单侧隐睾模型睾丸生殖细胞凋亡,免疫组化方法检测大鼠睾丸生殖细胞中eNOS基因表达,原位杂交法检测大鼠生殖细胞中eNOS mRNA的表达. 结果术后第7天隐睾侧睾丸发生凋亡的生殖细胞数与对侧正常睾丸相比显著增加(P<0.01).术后第40天,对侧正常睾丸的精子细胞中可见eNOS基因表达.术后第3、7天,隐睾侧睾丸生殖细胞中eNOS mRNA表达与对侧正常睾丸相比无明显变化(P>0.05). 结论在大鼠青春前期,eNOS基因表达与雄激素生成和生殖细胞发育有关;在成年期,eNOS基因表达可能仅与精子的成熟及活力有关而与生殖细胞凋亡无关.