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目的探讨苗勒管保留综合征的诊断、处理和预后. 方法报告2例睾丸横过异位型苗勒管综合征,分别伴无精子症和睾丸精原细胞瘤.行子宫体大部切除,睾丸精索松解固定及睾丸肿瘤切除. 结果 2例随访2年,患者睾丸血流和性激素测定均正常. 结论苗勒管综合征为一种遗传性男性假两性畸型,治疗应力求保护睾丸的血供和生殖功能并密切随访.

作者:于德新;方卫华;江山;施浩强;刘明;王克孝

来源:中华泌尿外科杂志 2002 年 23卷 11期

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作者:
于德新;方卫华;江山;施浩强;刘明;王克孝
来源:
中华泌尿外科杂志 2002 年 23卷 11期
标签:
假两性畸型 苗勒管 睾丸肿瘤
目的探讨苗勒管保留综合征的诊断、处理和预后. 方法报告2例睾丸横过异位型苗勒管综合征,分别伴无精子症和睾丸精原细胞瘤.行子宫体大部切除,睾丸精索松解固定及睾丸肿瘤切除. 结果 2例随访2年,患者睾丸血流和性激素测定均正常. 结论苗勒管综合征为一种遗传性男性假两性畸型,治疗应力求保护睾丸的血供和生殖功能并密切随访.