目的评价前列安栓治疗各型慢性前列腺炎的安全性、有效性和依从性. 方法多中心随机双盲安慰剂对照研究.125例慢性前列腺炎患者根据美国国立卫生院(NIH)前列腺炎分型标准分型后随机分为治疗组和对照组,治疗组(65例)前列安栓1粒,对照组(60例)安慰剂1粒,肛内用药每晚1次,疗程1个月.以NIH慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI) 和前列腺按摩液(EPS)白细胞计数为疗效评价指标. 结果试验结束时,124例可评价病例中Ⅱ型48例(38.7
作者：李宁忱；张凯；肖何；李汉忠；姜辉；王晓峰；那彦群
来源：中华泌尿外科杂志 2003 年 24卷 11期
