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目的探讨重组免疫毒素scFv-psm-ETA对人前列腺癌细胞生长的抑制作用. 方法制备具有良好器官特异性的免疫毒素scFv-psm-ETA,从抗前列腺特异膜抗原(PSM)单抗杂交瘤细胞中克隆抗PSM单抗重、轻链可变区基因,与切去细胞结合区的ETA基因相连,构建成表达scFv-psm-ETA的质粒pSW200-psm,转化E.coli株CC118,表达有生物活性的融合蛋白scFv-psm-ETA,经M1 FLAG柱纯化,检测其体外对前列腺癌细胞的细胞毒杀伤活性和在荷瘤裸鼠体内的抑瘤作用. 结果制备的 scFv-psm-ETA免疫毒素能特异性地与PSM高表达的LNCaP细胞结合,在浓度为100 ng/ml时对80

作者:陈凌武;王晓波;陈炜;徐鸿绪;梅骅

来源:中华泌尿外科杂志 2005 年 26卷 4期

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作者:
陈凌武;王晓波;陈炜;徐鸿绪;梅骅
来源:
中华泌尿外科杂志 2005 年 26卷 4期
标签:
前列腺肿瘤 癌 免疫学
目的探讨重组免疫毒素scFv-psm-ETA对人前列腺癌细胞生长的抑制作用. 方法制备具有良好器官特异性的免疫毒素scFv-psm-ETA,从抗前列腺特异膜抗原(PSM)单抗杂交瘤细胞中克隆抗PSM单抗重、轻链可变区基因,与切去细胞结合区的ETA基因相连,构建成表达scFv-psm-ETA的质粒pSW200-psm,转化E.coli株CC118,表达有生物活性的融合蛋白scFv-psm-ETA,经M1 FLAG柱纯化,检测其体外对前列腺癌细胞的细胞毒杀伤活性和在荷瘤裸鼠体内的抑瘤作用. 结果制备的 scFv-psm-ETA免疫毒素能特异性地与PSM高表达的LNCaP细胞结合,在浓度为100 ng/ml时对80