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目的 研究类固醇生成因子-1(SF-1)基因下调对人肾上腺皮质腺癌H295R细胞的影响,并探讨SF-1在肾上腺肿瘤发病中的作用. 方法 用含SF-1特异性短发夹(shRNA)序列的质粒载体pGenesil1-SF-1-shRNA及含非特异性序列的阴性对照质粒pGenesil1-negative-shRNA分别转染H295R细胞.48 h后用蛋白质印迹法和荧光定量PCR检测SF-1表达水平.WST-1法及细胞计数法检测转染后细胞增殖情况,免疫组化SABC法检测转染后各细胞组中Ki-67表达,TUNEL法检测细胞凋亡情况. 结果 SF-1-shRNA有效地抑制了SF-1的表达,在蛋白水平和mRNA水平的抑制率分别为69.07

作者:胡东亮;欧阳金芝;马鑫;李宏召;王保军;史涛坪;王少刚;张旭

来源:中华泌尿外科杂志 2010 年 31卷 8期

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作者:
胡东亮;欧阳金芝;马鑫;李宏召;王保军;史涛坪;王少刚;张旭
来源:
中华泌尿外科杂志 2010 年 31卷 8期
标签:
类固醇生成因子-1 H295R细胞 肾上腺肿瘤 增殖 Steroidogenic factor-1 H295R cell Adrenal gland neoplasms Proliferation
目的 研究类固醇生成因子-1(SF-1)基因下调对人肾上腺皮质腺癌H295R细胞的影响,并探讨SF-1在肾上腺肿瘤发病中的作用. 方法 用含SF-1特异性短发夹(shRNA)序列的质粒载体pGenesil1-SF-1-shRNA及含非特异性序列的阴性对照质粒pGenesil1-negative-shRNA分别转染H295R细胞.48 h后用蛋白质印迹法和荧光定量PCR检测SF-1表达水平.WST-1法及细胞计数法检测转染后细胞增殖情况,免疫组化SABC法检测转染后各细胞组中Ki-67表达,TUNEL法检测细胞凋亡情况. 结果 SF-1-shRNA有效地抑制了SF-1的表达,在蛋白水平和mRNA水平的抑制率分别为69.07