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目的 研究毛囊干细胞(hair follicle stem cells,HFSCs)与异种膀胱脱细胞基质(bladder acellular matrix,BAM)的体内外生物相容性,探讨HFSCs和异种BAM构建组织工程膀胱的可行性. 方法 2011年6月至2012年7月,我们运用二步酶法及差速贴壁法获取第3代大鼠HFSCs,流式细胞术检测FITC标记的β1整合素对HFSCs进行鉴定;显微分离及化学洗涤法制备新西兰兔BAM,Masson染色和扫描电镜检测材料脱细胞效果.采用二次沉淀法将HFSCs静态接种于BAM表面,体外复合培养1周后组织学检测和扫描电镜观察细胞在材料表面的生长状况.将体外培养的细胞材料复合物植入大鼠皮下,分别在1、2、4周取材,大体观察、组织学检测观察细胞在支架上的生长情况. 结果 制备的BAM为白色半透明膜状,扫描电镜下观察为纤维网状结构,未见细胞残留.Masson染色提示BAM为胶原结构,无明显细胞残留.细胞材料体外复合培养48 h后倒置显微镜下观察BAM周围HFSCs生长状态良好,1周后扫描电镜下观察HFSCs伸展、黏附于支架表面.细胞材料复合物大鼠皮下植入后无明显的炎症反应,l周后行HE染色可见单层细胞结构,4周后行HE染色可见多层细胞结构. 结论 HFSCs与异种BAM有良好的生物相容性,为HFSCs修复膀胱缺损疾病的研究奠定了基础.

作者:木拉提·热夏提;彭彧;李佳;王文光;威力江;王玉杰

来源:中华泌尿外科杂志 2013 年 34卷 5期

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作者:
木拉提·热夏提;彭彧;李佳;王文光;威力江;王玉杰
来源:
中华泌尿外科杂志 2013 年 34卷 5期
标签:
干细胞 膀胱 生物相容性 修复 Stem cells Urinary bladder Biocompatibility Repair
目的 研究毛囊干细胞(hair follicle stem cells,HFSCs)与异种膀胱脱细胞基质(bladder acellular matrix,BAM)的体内外生物相容性,探讨HFSCs和异种BAM构建组织工程膀胱的可行性. 方法 2011年6月至2012年7月,我们运用二步酶法及差速贴壁法获取第3代大鼠HFSCs,流式细胞术检测FITC标记的β1整合素对HFSCs进行鉴定;显微分离及化学洗涤法制备新西兰兔BAM,Masson染色和扫描电镜检测材料脱细胞效果.采用二次沉淀法将HFSCs静态接种于BAM表面,体外复合培养1周后组织学检测和扫描电镜观察细胞在材料表面的生长状况.将体外培养的细胞材料复合物植入大鼠皮下,分别在1、2、4周取材,大体观察、组织学检测观察细胞在支架上的生长情况. 结果 制备的BAM为白色半透明膜状,扫描电镜下观察为纤维网状结构,未见细胞残留.Masson染色提示BAM为胶原结构,无明显细胞残留.细胞材料体外复合培养48 h后倒置显微镜下观察BAM周围HFSCs生长状态良好,1周后扫描电镜下观察HFSCs伸展、黏附于支架表面.细胞材料复合物大鼠皮下植入后无明显的炎症反应,l周后行HE染色可见单层细胞结构,4周后行HE染色可见多层细胞结构. 结论 HFSCs与异种BAM有良好的生物相容性,为HFSCs修复膀胱缺损疾病的研究奠定了基础.