目的 探讨改良多西他赛+泼尼松(docetaxel+ prednisone,DP)方案治疗化疗耐受性差的转移性去势抵抗性前列腺癌的疗效与安全性.方法 回顾性分析2010年3月至2015年10月收治的50例采用DP方案治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的临床资料,其中23例因不能耐受标准DP方案毒性作用或评估为化疗耐受性差者接受改良DP方案(改良组),同期27例接受标准DP方案(标准组).改良组和标准组的中位年龄分别为69岁(47 ～ 80岁)和63岁(52 ～ 77岁),差异有统计学意义(P=0.005).改良组和标准组化疗前疼痛患者分别为19例和24例;淋巴结转移分别为10例和19例,内脏转移分别为3例和4例;50例患者均合并骨转移.改良组Gleason评分≤7分者7例,≥8分者13例,未评分者3例;标准组≤7分者7例,≥8分者15例,未评分者5例.两组在疼痛、远处转移和Gleason评分方面的比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).采用Kaplan-Meier法比较两组患者的总生存期(overall survival,OS)、无疾病进展生存期(progression free survival,PFS)及常见毒性判断标准(CTCAE-4) ≥3级不良反应发生情况.结果 改良组和标准组中位随访时间分别为11个月(3.4～35.0个月)和14个月(3.4 ～69.2个月);中位化疗周期分别为4.5个(2～ 14个)和5.0个(2 ～10个).改良组和标准组中位OS分别为18.

作者：胡林军；李长岭；寿建忠；田军；王栋；肖振东；肖泽钧；毕新刚；管考鹏；白红松；谢成明；单兴利；卢德虎；敖翔；陈永海

来源：中华泌尿外科杂志 2017 年 38卷 8期