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目的 探讨阿托伐他汀(Atorvastatin,ATV)对草酸钙晶体诱导的人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)炎症反应的影响及其作用机制.方法 取HK-2细胞分为对照组(正常培养基培养)、ATV组(40μmol/L ATV预处理3h后换成正常培养基)、草酸钙晶体刺激组(含4 mmol/L草酸钙晶体的培养基)和ATV干预组(40 μmol/L ATV预处理3h后,换成含4 mmol/L草酸钙晶体的培养基).培养12 h后收集细胞,采用免疫组化染色检查和蛋白质印迹法检测Nod样受体蛋白3(NLRP3)和Cleaved caspase-1的表达水平;采用免疫荧光染色法和蛋白质印迹法检测NF-κB的表达水平;收集细胞培养上清液,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测白细胞介素(IL)-1β和IL-18的浓度.结果 蛋白质印迹法检测结果显示,ATV组较对照组NLRP3(0.125±0.013与0.135±0.007)和Cleavedcaspase-1(0.090 ±0.014与0.095±0.006)的相对表达量有所减少,但差异均无统计学意义(P>0.05);草酸钙晶体刺激组较对照组NLRP3(0.315±0.021与0.135±0.007,P<0.001)和Cleavedcaspase-1(0.235±0.008与0.095±0.006,P<0.001)的相对表达量明显增多;ATV干预组较草酸钙晶体刺激组NLRP3(0.245±0.007与0.315±0.021,P<0.05)和Cleaved caspase-1(0.170±0.017与0.235±0.008,P<0.05)的相对表达量明显下降.免疫

作者:孙焱;陶芝伟;康珏宁;刘权;王翔;龙诗彬;李德荣;邓耀良

来源:中华泌尿外科杂志 2019 年 40卷 10期

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作者:
孙焱;陶芝伟;康珏宁;刘权;王翔;龙诗彬;李德荣;邓耀良
来源:
中华泌尿外科杂志 2019 年 40卷 10期
标签:
炎症 细胞因子 阿托伐他汀 草酸钙晶体 人肾小管上皮细胞 Inflammation Cytokines Atorvastatin Calcium oxalate Human renal tubular epithelial cells
目的 探讨阿托伐他汀(Atorvastatin,ATV)对草酸钙晶体诱导的人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)炎症反应的影响及其作用机制.方法 取HK-2细胞分为对照组(正常培养基培养)、ATV组(40μmol/L ATV预处理3h后换成正常培养基)、草酸钙晶体刺激组(含4 mmol/L草酸钙晶体的培养基)和ATV干预组(40 μmol/L ATV预处理3h后,换成含4 mmol/L草酸钙晶体的培养基).培养12 h后收集细胞,采用免疫组化染色检查和蛋白质印迹法检测Nod样受体蛋白3(NLRP3)和Cleaved caspase-1的表达水平;采用免疫荧光染色法和蛋白质印迹法检测NF-κB的表达水平;收集细胞培养上清液,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测白细胞介素(IL)-1β和IL-18的浓度.结果 蛋白质印迹法检测结果显示,ATV组较对照组NLRP3(0.125±0.013与0.135±0.007)和Cleavedcaspase-1(0.090 ±0.014与0.095±0.006)的相对表达量有所减少,但差异均无统计学意义(P>0.05);草酸钙晶体刺激组较对照组NLRP3(0.315±0.021与0.135±0.007,P<0.001)和Cleavedcaspase-1(0.235±0.008与0.095±0.006,P<0.001)的相对表达量明显增多;ATV干预组较草酸钙晶体刺激组NLRP3(0.245±0.007与0.315±0.021,P<0.05)和Cleaved caspase-1(0.170±0.017与0.235±0.008,P<0.05)的相对表达量明显下降.免疫