d-盐酸氯胺酮的催眠、自发运动活性兴奋和心血管作用与其d1和1-体进行了比较研究。d-、dl和1-盐酸氯胺酮小白鼠腹腔注射的催眠ED50分别为44.8±5.2、65.3±7.0和108.9±l.2mg/kg。对小白鼠的自发运动活性的兴奋作用，d-体明显弱于其等效剂量的1-体，在清醒的家兔和猫，静注小剂量（5 mg/kg）d-盐酸氯胺酮时，使心率和平均动脉压增加，大剂量（20mg/kg）时使心率和平均动脉压下降。在戊巴比妥钠麻醉苏醒后的狗，小剂量的d-如盐酸氯胺酮对心率和平均动脉压无明显影响。大剂量时使心率减慢,平均动脉压出现双相反应。在清醒猫间歇静注等克分子剂量（5、10、20mg/kg） d-、d
1和l-盐酸氯胺酮对心率的影响无显著差别，对平均动脉压的影响在d-与dl-体之间也无明显差别。单次静注等效剂量时，三者对平均动脉压的影响也无显著不同，伹增加心率的作用d-体较1-体显著弱。
作者：李万亥；金翠英；陈新生；孙玉礼
来源：中华麻醉学杂志 1986 年 06卷 4期
