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目的 评价电针与丁丙诺啡合用对慢性炎性痛大鼠脊髓背角P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)表达的影响,探讨其镇痛机制.方法 鞘内置管成功的成年雌性SD大鼠30只,随机分为5组(n=6):正常组(A组)、致炎组(B组,大鼠右踝关节腔内注射完全弗氏佐剂50μl)、电针组(C组,大鼠致炎后第4、7、10天电针阳陵泉和足三里,频率2Hz/100Hz,强度≤2mA,30min/次)、丁丙诺啡组(D组,大鼠致炎后第4天开始,连续7 d鞘内注射丁丙诺啡1.5mg)和针药合用组(E组,针药使用方法同C组、D组).热板法测定大鼠痛敏分数.致炎后第11天取L4~6脊髓,测定SP、CGRP水平.结果 与B组相比,C组、D组、E组痛敏分数降低,患侧脊髓背角SP、CGRP水平减少(P<0.05);与C组、D组相比,E组痛敏分数、SP、CGRP水平减少(P<0.05).结论 电针和丁丙诺啡能减轻慢性炎性痛大鼠的痛敏反应,针药合用的作用更强,其镇痛机制与减少脊髓背角SP、CGRP表达有关.

作者:范隆;王国林;于泳浩

来源:中华麻醉学杂志 2007 年 27卷 4期

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作者:
范隆;王国林;于泳浩
来源:
中华麻醉学杂志 2007 年 27卷 4期
标签:
电针 丁丙诺啡 疼痛 P物质 降钙素基因相关肽
目的 评价电针与丁丙诺啡合用对慢性炎性痛大鼠脊髓背角P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)表达的影响,探讨其镇痛机制.方法 鞘内置管成功的成年雌性SD大鼠30只,随机分为5组(n=6):正常组(A组)、致炎组(B组,大鼠右踝关节腔内注射完全弗氏佐剂50μl)、电针组(C组,大鼠致炎后第4、7、10天电针阳陵泉和足三里,频率2Hz/100Hz,强度≤2mA,30min/次)、丁丙诺啡组(D组,大鼠致炎后第4天开始,连续7 d鞘内注射丁丙诺啡1.5mg)和针药合用组(E组,针药使用方法同C组、D组).热板法测定大鼠痛敏分数.致炎后第11天取L4~6脊髓,测定SP、CGRP水平.结果 与B组相比,C组、D组、E组痛敏分数降低,患侧脊髓背角SP、CGRP水平减少(P<0.05);与C组、D组相比,E组痛敏分数、SP、CGRP水平减少(P<0.05).结论 电针和丁丙诺啡能减轻慢性炎性痛大鼠的痛敏反应,针药合用的作用更强,其镇痛机制与减少脊髓背角SP、CGRP表达有关.