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目的 评价氯胺酮对氯化钾诱发豚鼠耳蜗外毛细胞钙离子内流的影响,探讨其对听觉外周感受器(耳蜗)的作用.方法 成年豚鼠12只,雌雄不拘,迅速断头处死,暴露耳蜗,取出双侧听泡,采用酶孵育后,机械分离法分离外毛细胞.选择30个活力较高的外毛细胞,随机分为3组(n=10):对照组(C组)、100 μmol/L氯胺酮组(K1组)和200 μmol/L氯胺酮组(K2组).用Fluo-3AM钙荧光指示剂染色后,K1组和K2组分别给予100、200 μmol/L氯胺酮处理5 min,然后加入40 mmol/L氯化钾,采用激光共聚焦显微镜测定细胞内荧光强度,反映细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i).结果 与基础值比较,各组加入氯胺酮后[Ca2+]i差异无统计学意义(P>0.05),加入氯化钾后[Ca2+]i升高(P<0.01);K1组和K2组加入氯化钾后[Ca2+]i低于C组,且K2组低于K1组(P<0.05或0.01).结论 氯胺酮可抑制豚鼠耳蜗外毛细胞Ca2+跨膜内流,从而降低[Ca2+]i.

作者:李元涛;吴波;曾凡龙;王君;龚坚;姚尚龙

来源:中华麻醉学杂志 2008 年 28卷 2期

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作者:
李元涛;吴波;曾凡龙;王君;龚坚;姚尚龙
来源:
中华麻醉学杂志 2008 年 28卷 2期
标签:
氯胺酮 钙 毛细胞,外 耳蜗 氯化钾
目的 评价氯胺酮对氯化钾诱发豚鼠耳蜗外毛细胞钙离子内流的影响,探讨其对听觉外周感受器(耳蜗)的作用.方法 成年豚鼠12只,雌雄不拘,迅速断头处死,暴露耳蜗,取出双侧听泡,采用酶孵育后,机械分离法分离外毛细胞.选择30个活力较高的外毛细胞,随机分为3组(n=10):对照组(C组)、100 μmol/L氯胺酮组(K1组)和200 μmol/L氯胺酮组(K2组).用Fluo-3AM钙荧光指示剂染色后,K1组和K2组分别给予100、200 μmol/L氯胺酮处理5 min,然后加入40 mmol/L氯化钾,采用激光共聚焦显微镜测定细胞内荧光强度,反映细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i).结果 与基础值比较,各组加入氯胺酮后[Ca2+]i差异无统计学意义(P>0.05),加入氯化钾后[Ca2+]i升高(P<0.01);K1组和K2组加入氯化钾后[Ca2+]i低于C组,且K2组低于K1组(P<0.05或0.01).结论 氯胺酮可抑制豚鼠耳蜗外毛细胞Ca2+跨膜内流,从而降低[Ca2+]i.