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目的 评价环孢霉素A对大鼠神经病理性痛的效应.方法 清洁级雄性SD大鼠40只,8周龄,体重250~300 g.随机分为4组(n=10):C1组、C2组、CsA1组和CsA2组.采用坐骨神经慢性压迫性损伤(CCI)的方法制备大鼠神经病理性痛模型.C1组和CsA1组测定基础热痛阈和机械痛阈后,分别腹腔注射生理盐水2 ml和环孢霉素A 6mg/kg,1次/d,连续给药18 d,于给药第6天时制备神经病理性痛模型,于CCI前1 d、CCI后第1、3、4、6、8、10和13天(T1~8)时测定热痛阈和机械痛阈;C2组和CsA2组于测定基础热痛阈和机械痛阈后制备神经病理性痛模型,于CCI后第4~24天分别腹腔注射生理盐水2 ml和环孢霉素A6 mg/kg,1次/d,于CCI后第3、4、6、8、10、13、17和24天(T9~16)测定热痛阈和机械痛阈.结果 与C1组比较,CsA1组T2-8时热痛阈升高(P<0.05),机械痛阈差异无统计学意义(P>0.05);与C2组比较,CsA2组T13~16时热痛阈升高,T16时机械痛阈升高(P<0.05).结论 环孢霉素A对大鼠神经病理性痛有一定程度的防治作用.

作者:思永玉;徐志勇;左云霞;刘进

来源:中华麻醉学杂志 2008 年 28卷 12期

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作者:
思永玉;徐志勇;左云霞;刘进
来源:
中华麻醉学杂志 2008 年 28卷 12期
标签:
免疫抑制剂 神经痛 Immunosuppressive agents Neuralgia
目的 评价环孢霉素A对大鼠神经病理性痛的效应.方法 清洁级雄性SD大鼠40只,8周龄,体重250~300 g.随机分为4组(n=10):C1组、C2组、CsA1组和CsA2组.采用坐骨神经慢性压迫性损伤(CCI)的方法制备大鼠神经病理性痛模型.C1组和CsA1组测定基础热痛阈和机械痛阈后,分别腹腔注射生理盐水2 ml和环孢霉素A 6mg/kg,1次/d,连续给药18 d,于给药第6天时制备神经病理性痛模型,于CCI前1 d、CCI后第1、3、4、6、8、10和13天(T1~8)时测定热痛阈和机械痛阈;C2组和CsA2组于测定基础热痛阈和机械痛阈后制备神经病理性痛模型,于CCI后第4~24天分别腹腔注射生理盐水2 ml和环孢霉素A6 mg/kg,1次/d,于CCI后第3、4、6、8、10、13、17和24天(T9~16)测定热痛阈和机械痛阈.结果 与C1组比较,CsA1组T2-8时热痛阈升高(P<0.05),机械痛阈差异无统计学意义(P>0.05);与C2组比较,CsA2组T13~16时热痛阈升高,T16时机械痛阈升高(P<0.05).结论 环孢霉素A对大鼠神经病理性痛有一定程度的防治作用.