目的 评价氢气对脂多糖(LPS)诱导人脐静脉内皮细胞凋亡的影响.方法 离体培养人脐静脉内皮细胞株HUVEC-12,以1×104/ml接种于96孔培养板(每孔200μl)或以1 × 106/ml接种于6孔培养板(每孔2 ml).采用随机数字表法,将细胞随机分为4组(n=30):正常对照组(C组)、氢气组(H2组)、LPS组和LPS+H2组.C组和LPS组用正常培养基培养；H2组和LPS+ H2组用含饱和氢气的培养基培养,同时LPS组和LPS+H2组加入LPS 1μg/ml,而C组和H2组加入等容量的生理盐水.孵育24 h后用MTT法检测细胞活力,流式细胞术测定细胞凋亡情况；采用ELISA法测定细胞上清液中HMGB1浓度.结果 与C组和H2组比较,LPS组和LPS+ H2组细胞活力降低,细胞凋亡率和细胞上清液中HMGB1浓度升高(P＜0.05)；与LPS组比较,LPS+H2组细胞活力升高,细胞凋亡率和细胞上清液中HMGB1浓度降低(P＜0.05).结论 氢气可有效减少LPS诱导人脐静脉内皮细胞凋亡,其机制与抑制HMGB1释放有关.
作者：韩焕芝；谢克亮；陈红光；刘大全；张利军；于泳浩
来源：中华麻醉学杂志 2012 年 32卷 8期
