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目的 评价不同浓度异丙酚对新生大鼠离体海马神经元凋亡的影响.方法 原代SD新生大鼠海马神经元体外培养7d,采用随机数字表法,将其随机分为7组(n=8):对照组(C组)正常培养:不同浓度异丙酚组(P1-3组)分别用含异丙酚4、8、12μg/ml的培养基换液处理,继续培养;不同浓度脂肪乳组(F1-3组)分别用含与P1-3组药物等浓度、等容量的脂肪乳培养基换液处理,继续培养.孵育24 h时倒置相差显微镜下观察细胞形态学结果,免疫组化法检测半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)蛋白的表达,双染法检测神经元的凋亡.结果 与C组比较,P1-3组神经元凋亡率及caspase-3蛋白表达水平升高(P <0.05或0.01);P1-3组神经元凋亡率及caspase-3蛋白表达水平依次升高(P<0.05);与P1-3组比较,F1-3组神经元凋亡率及caspase-3蛋白表达水平降低(P<0.05);F1-3组神经元凋亡率及caspase-3蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05).P1-3组神经元发生损伤,以P3组最明显.结论 异丙酚可促进新生大鼠海马神经元的凋亡,且呈浓度依赖性.

作者:杨剑;严莉;高鸿

来源:中华麻醉学杂志 2012 年 32卷 11期

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作者:
杨剑;严莉;高鸿
来源:
中华麻醉学杂志 2012 年 32卷 11期
标签:
二异丙酚 海马 神经元 细胞凋亡 婴儿,新生 Propofol Hippocampus Neurons Apoptosis Infant,newborn
目的 评价不同浓度异丙酚对新生大鼠离体海马神经元凋亡的影响.方法 原代SD新生大鼠海马神经元体外培养7d,采用随机数字表法,将其随机分为7组(n=8):对照组(C组)正常培养:不同浓度异丙酚组(P1-3组)分别用含异丙酚4、8、12μg/ml的培养基换液处理,继续培养;不同浓度脂肪乳组(F1-3组)分别用含与P1-3组药物等浓度、等容量的脂肪乳培养基换液处理,继续培养.孵育24 h时倒置相差显微镜下观察细胞形态学结果,免疫组化法检测半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)蛋白的表达,双染法检测神经元的凋亡.结果 与C组比较,P1-3组神经元凋亡率及caspase-3蛋白表达水平升高(P <0.05或0.01);P1-3组神经元凋亡率及caspase-3蛋白表达水平依次升高(P<0.05);与P1-3组比较,F1-3组神经元凋亡率及caspase-3蛋白表达水平降低(P<0.05);F1-3组神经元凋亡率及caspase-3蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05).P1-3组神经元发生损伤,以P3组最明显.结论 异丙酚可促进新生大鼠海马神经元的凋亡,且呈浓度依赖性.