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目的 评价磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)-α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)受体GluR2通路在丙泊酚后处理减轻大鼠脑缺血再灌注损伤中的作用.方法 雄性SD大鼠180只,体重260 ~ 280 g,采用随机数字表法,将其分为5组(n=36):假手术组(S组)、缺血再灌注组(IR组)、丙泊酚后处理组(P组)、内酯后处理组(Ⅰ组)和PI3K抑制剂wortmannin+丙泊酚后处理组(W+P组).采用阻塞大脑中动脉的方法制备大鼠脑缺血再灌注损伤模型,P组于再灌注即刻经股静脉输注丙泊酚20 mg·kg-1·h-1 2 h;Ⅰ组以相同速率给予10

作者:王晨旭;王国林;王海云;魏颖

来源:中华麻醉学杂志 2013 年 33卷 4期

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作者:
王晨旭;王国林;王海云;魏颖
来源:
中华麻醉学杂志 2013 年 33卷 4期
标签:
1-磷脂酰肌醇3-激酶 受体,AMPA 二异丙酚 再灌注损伤 脑 后处理 1-phosphatidylinositol 3-kinase Receptors,AMPA Propofol Reperfusion injury Brain Postconditioning
目的 评价磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)-α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)受体GluR2通路在丙泊酚后处理减轻大鼠脑缺血再灌注损伤中的作用.方法 雄性SD大鼠180只,体重260 ~ 280 g,采用随机数字表法,将其分为5组(n=36):假手术组(S组)、缺血再灌注组(IR组)、丙泊酚后处理组(P组)、内酯后处理组(Ⅰ组)和PI3K抑制剂wortmannin+丙泊酚后处理组(W+P组).采用阻塞大脑中动脉的方法制备大鼠脑缺血再灌注损伤模型,P组于再灌注即刻经股静脉输注丙泊酚20 mg·kg-1·h-1 2 h;Ⅰ组以相同速率给予10