目的:评价活化蛋白-1(AP-1)在电针上调内毒素休克兔肺组织血红素加氧酶-1(HO-1)表达中的作用。方法健康雄性新西兰大白兔70只,体重1.5~2.0 kg ,2月龄,采用随机数字表法,将其分为7组( n=10):正常对照组(C组)、内毒素休克诱发急性肺损伤组(ALI组)、电针+ALI组(EL组)、非穴位+电针+ALI组(NEL组)、电针+ALI+姜黄素组(ELC组)、AP-1抑制剂姜黄素组(Cur组)和二甲基亚砜组(D组)。EL组和ELC组电针刺激双侧足三里及肺俞穴,疏密波,频率15 Hz ,刺激强度以兔出现轻微肌颤为宜,15 min/次,1次/d ,连续5 d ,留针1 h后出针;NEL组以相同电针参数刺激足三里及肺俞穴旁开0.5 cm处。电针刺激5 d后,Cur组及ELC组经耳缘静脉注射姜黄素25 mg/kg (溶于0.5ml0.1%二甲基亚砜),D组静脉注射0.1%二甲基亚砜0.5ml,其余组给予等容量的生理盐水。给药后30 min ALI组、EL组、NEL组及ELC组经耳缘静脉缓慢注射LPS 5 mg/kg (溶于2 ml生理盐水),其余3组给予等容量的生理盐水。给予LPS或生理盐水后6 h时处死取肺组织行病理学评分,计算肺湿/干重比值(W/D比值),检测肺组织MDA含量及SOD活性,采用Western blot法测定HO-1及c-Jun表达水平,采用荧光定量PCR法测定HO-1 mRNA及c-Jun mRNA表达水
作者:宫丽荣;余剑波;徐妍;曹新顺;史佳;张桂诚
来源:中华麻醉学杂志 2014 年 3期