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目的 评价脊髓多巴胺D2受体在大鼠神经病理性痛中的作用.方法 健康雄性SD大鼠30只,6~8周龄,体重180~ 200 g,采用随机数字表法,将其分为5组(n=6):正常对照组(C组)、假手术组(S组)、神经病理性痛组(NP组)、生理盐水组(N组)和多巴胺D2受体激动剂喹吡罗组(Q组).采用坐骨神经慢性压迫性损伤法建立大鼠神经病理性痛模型.于术后7d时,N组经30s鞘内注射生理盐水10 μl,Q组经30 s鞘内注射多巴胺D2受体激动剂喹吡罗10μg(溶于10 μl生理盐水中).于术前1d、术后3和7d、给药后30 min、1、2、4、8和16 h(T08)时,测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL).结果 C组和S组各时点MWT和TWL比较差异无统计学意义(P>0.05);与C组和S组比较,NP组、N组和Q组T1-8时MWT降低,TWL缩短(P<0.05);与NP组比较,N组各时点各指标差异无统计学意义(P>0.05),Q组T4-6时MWT升高,TWL延长(P<0.05).结论 脊髓多巴胺D2受体功能抑制参与了大鼠神经病理性痛的维持.

作者:冷鑫;隽立芹;马正良;夏小萍

来源:中华麻醉学杂志 2015 年 35卷 3期

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作者:
冷鑫;隽立芹;马正良;夏小萍
来源:
中华麻醉学杂志 2015 年 35卷 3期
标签:
受体,多巴胺D2 脊髓 神经痛 Receptors,dopamine D2 Spinal cord Neuralgia
目的 评价脊髓多巴胺D2受体在大鼠神经病理性痛中的作用.方法 健康雄性SD大鼠30只,6~8周龄,体重180~ 200 g,采用随机数字表法,将其分为5组(n=6):正常对照组(C组)、假手术组(S组)、神经病理性痛组(NP组)、生理盐水组(N组)和多巴胺D2受体激动剂喹吡罗组(Q组).采用坐骨神经慢性压迫性损伤法建立大鼠神经病理性痛模型.于术后7d时,N组经30s鞘内注射生理盐水10 μl,Q组经30 s鞘内注射多巴胺D2受体激动剂喹吡罗10μg(溶于10 μl生理盐水中).于术前1d、术后3和7d、给药后30 min、1、2、4、8和16 h(T08)时,测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL).结果 C组和S组各时点MWT和TWL比较差异无统计学意义(P>0.05);与C组和S组比较,NP组、N组和Q组T1-8时MWT降低,TWL缩短(P<0.05);与NP组比较,N组各时点各指标差异无统计学意义(P>0.05),Q组T4-6时MWT升高,TWL延长(P<0.05).结论 脊髓多巴胺D2受体功能抑制参与了大鼠神经病理性痛的维持.