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目的 探讨鞘内注射TRESK基因重组腺病毒对神经病理性痛大鼠脊髓p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)和细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)活性的影响.方法 健康雄性SD大鼠36只,体重200~ 250 g,采用随机数字表法,将其分为6组(n=6):空白对照组(C组)、假手术组(S组)、神经病理性痛组(NP组)、TRESK过表达腺病毒组(TRESK组)、阴性腺病毒组(Virus组)和生理盐水组(NS组).采用坐骨神经分支选择性损伤法制备神经病理性痛模型.TRESK组、NS组和Virus组于造模成功后即刻分别鞘内注射pAd/CMV/V5-DEST-TRESK 25 μl(109 IU/ml)、阴性腺病毒25μl和生理盐水25μl.于造模前1d和造模后1、3、7 d(T0-3)时测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL).于造模后7d痛阈测定结束后,处死大鼠,取脊髓组织,采用Western blot法测定脊髓p38MAPK和ERK磷酸化水平.结果 与C组比较,NP组、TRESK组、Virus组和NS组T1~3时MWT降低,脊髓p38MAPK和ERK磷酸化水平升高(P<0.05).与NP组比较,TRESK组T1~3时MWT升高,脊髓p38MAPK和ERK磷酸化水平降低(P<0.05),Virus组和NS组差异无统计学意义(P>0.05).6组大鼠各时点TWL组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 鞘内注射TRESK基因重组腺病毒减轻大鼠神经病理性痛的机制与可能与抑制脊髓p38MAPK和ERK的活性有

作者:周俊;王汉兵;仲吉英;郑雪琴;林森;黄振兴;黄腾;杨承祥

来源:中华麻醉学杂志 2015 年 35卷 4期

知识库介绍

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周俊;王汉兵;仲吉英;郑雪琴;林森;黄振兴;黄腾;杨承祥
来源:
中华麻醉学杂志 2015 年 35卷 4期
标签:
钾通道 转染 注射,脊髓 p38丝裂原活化蛋白激酶类 细胞外信号调节MAP激酶类 神经痛 脊髓 Potassium channels Transfection Injections,spinal p38 Mitogen-activated protein kinases Extracellular signal-regulated MAP kinases Neuralgia Spinal cord
目的 探讨鞘内注射TRESK基因重组腺病毒对神经病理性痛大鼠脊髓p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)和细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)活性的影响.方法 健康雄性SD大鼠36只,体重200~ 250 g,采用随机数字表法,将其分为6组(n=6):空白对照组(C组)、假手术组(S组)、神经病理性痛组(NP组)、TRESK过表达腺病毒组(TRESK组)、阴性腺病毒组(Virus组)和生理盐水组(NS组).采用坐骨神经分支选择性损伤法制备神经病理性痛模型.TRESK组、NS组和Virus组于造模成功后即刻分别鞘内注射pAd/CMV/V5-DEST-TRESK 25 μl(109 IU/ml)、阴性腺病毒25μl和生理盐水25μl.于造模前1d和造模后1、3、7 d(T0-3)时测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL).于造模后7d痛阈测定结束后,处死大鼠,取脊髓组织,采用Western blot法测定脊髓p38MAPK和ERK磷酸化水平.结果 与C组比较,NP组、TRESK组、Virus组和NS组T1~3时MWT降低,脊髓p38MAPK和ERK磷酸化水平升高(P<0.05).与NP组比较,TRESK组T1~3时MWT升高,脊髓p38MAPK和ERK磷酸化水平降低(P<0.05),Virus组和NS组差异无统计学意义(P>0.05).6组大鼠各时点TWL组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 鞘内注射TRESK基因重组腺病毒减轻大鼠神经病理性痛的机制与可能与抑制脊髓p38MAPK和ERK的活性有