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目的 评价异丙酚对大鼠脑缺血再灌注时神经元线粒体DNA缺失的影响.方法 雄性SD大鼠54只,3月龄,体重250~300 g,采用随机数字表法分为3组(n=18):假手术组(S组)、脑缺血再灌注组(I/R组)和异丙酚组(P组).采用夹闭双侧颈总动脉联合低血压的方法建立大鼠脑缺血再灌注损伤模型.P组股静脉输注异丙酚1.0 mg·kg-1·min-11h,然后制备脑缺血再灌注损伤模型.分别于再灌注6、24和48 h时,每组处死6只大鼠,取脑组织,光镜下观察病理学结果;分离海马组织,提取神经元线粒体DNA,采用RT-PCR法检测线粒体DNA缺失率.结果 与S组比较,I/R组再灌注6、24和48 h时线粒体DNA缺失率升高,P组再灌注48 h时线粒体DNA缺失率升高(P<0.05);与I/R组比较,P组再灌注6、24和48 h时线粒体DNA缺失率降低(P<0.05),脑组织病理学损伤减轻.结论 异丙酚减轻大鼠脑缺血再灌注损伤的机制与减少神经元线粒体DNA缺失有关.

作者:王亚芳;张睿;刘莹;岳子勇;董弘;杨万超;钱华;宋春雨

来源:中华麻醉学杂志 2015 年 35卷 4期

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王亚芳;张睿;刘莹;岳子勇;董弘;杨万超;钱华;宋春雨
来源:
中华麻醉学杂志 2015 年 35卷 4期
标签:
二异丙酚 再灌注损伤 脑 神经元 DNA,线粒体 Propofol Reperfusion injury Brain Neurons DNA,mitochondrial
目的 评价异丙酚对大鼠脑缺血再灌注时神经元线粒体DNA缺失的影响.方法 雄性SD大鼠54只,3月龄,体重250~300 g,采用随机数字表法分为3组(n=18):假手术组(S组)、脑缺血再灌注组(I/R组)和异丙酚组(P组).采用夹闭双侧颈总动脉联合低血压的方法建立大鼠脑缺血再灌注损伤模型.P组股静脉输注异丙酚1.0 mg·kg-1·min-11h,然后制备脑缺血再灌注损伤模型.分别于再灌注6、24和48 h时,每组处死6只大鼠,取脑组织,光镜下观察病理学结果;分离海马组织,提取神经元线粒体DNA,采用RT-PCR法检测线粒体DNA缺失率.结果 与S组比较,I/R组再灌注6、24和48 h时线粒体DNA缺失率升高,P组再灌注48 h时线粒体DNA缺失率升高(P<0.05);与I/R组比较,P组再灌注6、24和48 h时线粒体DNA缺失率降低(P<0.05),脑组织病理学损伤减轻.结论 异丙酚减轻大鼠脑缺血再灌注损伤的机制与减少神经元线粒体DNA缺失有关.