您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览139 | 下载56

目的 评价脊髓神经元sonic hedgehog(SHH)信号通路在小鼠吗啡耐受中的作用.方法 清洁级健康雌性昆明小鼠,体重20~25 g,8~10周龄.采用皮下注射吗啡10 mg/kg,2次/d,连续7d的方法制备吗啡耐受模型.实验Ⅰ 小鼠48只,采用随机数字表法分为2组:正常对照组(C组,n=8)和吗啡耐受组(M组,n=40).于吗啡注射前1d和注射结束后1、3、5、7和14d时测定热痛阈.M组注射结束后各时点热痛阈测定后2h时、C组于最后一次热痛阈测定后2h时随机处死8只小鼠,取L4-6脊髓组织.实验Ⅱ 小鼠48只,采用随机数字表法分为6组(n=8):SHH抑制剂环巴胺+吗啡耐受组(CP+M组)、环巴胺溶媒+吗啡耐受组(D1+M组)、SHH激动剂SAG+吗啡耐受组(SAG+M组)、SAG溶媒+吗啡耐受组(D2+M组)、吗啡耐受+环巴胺组(M+CP组)、吗啡+环巴胺溶媒组(M+D1组).于吗啡注射前15 min时,CP+M组腹腔注射环巴胺10 mg/kg,SAG+M组腹腔注射SAG 5 mg/kg.M+CP组吗啡给药结束后1~3d时腹腔注射环巴胺10 mg/kg,1次/d.于吗啡注射前、每天第1次吗啡注射后30 min、吗啡给药结束后1~3d时测定热痛阈.最后一次热痛阈测定结束后2h时处死,取L4-6脊髓组织.采用Western blot法检测脊髓SHH信号通路相关蛋白SHH、ptch1、smo、gli1和gli3的表达水平.结果 实验Ⅰ 与C组比较,M组热痛阈于吗啡注射结束后

作者:姚军利;刘苏;吕游;曹培雨;闫龙剑;苏慧;刘功俭

来源:中华麻醉学杂志 2017 年 37卷 2期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:139 | 下载:56
作者:
姚军利;刘苏;吕游;曹培雨;闫龙剑;苏慧;刘功俭
来源:
中华麻醉学杂志 2017 年 37卷 2期
标签:
猬蛋白质类 脊髓 吗啡 药物耐受性 Hedgehog proteins Spinal cord Morphine Drug tolerance
目的 评价脊髓神经元sonic hedgehog(SHH)信号通路在小鼠吗啡耐受中的作用.方法 清洁级健康雌性昆明小鼠,体重20~25 g,8~10周龄.采用皮下注射吗啡10 mg/kg,2次/d,连续7d的方法制备吗啡耐受模型.实验Ⅰ 小鼠48只,采用随机数字表法分为2组:正常对照组(C组,n=8)和吗啡耐受组(M组,n=40).于吗啡注射前1d和注射结束后1、3、5、7和14d时测定热痛阈.M组注射结束后各时点热痛阈测定后2h时、C组于最后一次热痛阈测定后2h时随机处死8只小鼠,取L4-6脊髓组织.实验Ⅱ 小鼠48只,采用随机数字表法分为6组(n=8):SHH抑制剂环巴胺+吗啡耐受组(CP+M组)、环巴胺溶媒+吗啡耐受组(D1+M组)、SHH激动剂SAG+吗啡耐受组(SAG+M组)、SAG溶媒+吗啡耐受组(D2+M组)、吗啡耐受+环巴胺组(M+CP组)、吗啡+环巴胺溶媒组(M+D1组).于吗啡注射前15 min时,CP+M组腹腔注射环巴胺10 mg/kg,SAG+M组腹腔注射SAG 5 mg/kg.M+CP组吗啡给药结束后1~3d时腹腔注射环巴胺10 mg/kg,1次/d.于吗啡注射前、每天第1次吗啡注射后30 min、吗啡给药结束后1~3d时测定热痛阈.最后一次热痛阈测定结束后2h时处死,取L4-6脊髓组织.采用Western blot法检测脊髓SHH信号通路相关蛋白SHH、ptch1、smo、gli1和gli3的表达水平.结果 实验Ⅰ 与C组比较,M组热痛阈于吗啡注射结束后