目的 评价海马环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)/脑源性神经营养因子(BDNF)信号通路与慢性病理性痛大鼠认知功能障碍的关系.方法 健康成年雄性SD大鼠32只,体重200~250 g,采用随机数字表法,将其分为3组:对照组(C 组,n=8)、假手术组(S组,n=8)和慢性病理性痛组(CP组,n=16).采用于眶下神经注射眼镜蛇毒0.4 mg(4 μl)的方法建立慢性病理性痛模型.于模型制备前3 d和制备后4 d、1、2、3、4和8周时测定痛阈.于模型制备后5和9周行Morris水迷宫实验;CP组于模型制备后5和9周水迷宫测试结束后处死8只大鼠,C组和S组于模型制备后9周水迷宫测试结束后处死,取海马组织,采用Western blot法测定海马磷酸化CREB(p-CREB)和BDNF的表达.结果 与C组比较,CP组模型制备后各时点机械痛阈降低,模型制备后5和9周逃避潜伏期延长,模型制备后9周目标象限停留时间比率降低,穿越原平台次数减少,海马p-CREB和BDNF表达下调(P<0.05),S组上述指标差异无统计学意义(P>0.05).结论 慢性病理性痛大鼠认知功能障碍的机制可能与抑制海马CREB/BDNF信号通路激活有关.
作者：张丽；王敏；丁欣利；吴哲；田鸣；赵序利
来源：中华麻醉学杂志 2017 年 37卷 3期
