目的 评价羟考酮对人结肠癌细胞转移能力的影响及μ、κ受体在其中的作用.方法 人结肠癌HCT116细胞,以1×106个/ml的密度接种于24孔板或6孔板,0.5 ml/孔或2 ml/孔,144个培养孔,采用随机数字表法,将其分为6组(n=24):对照组(C组)、1、5、10 μmol/L羟考酮组(O1组、O2组和O3组)、羟考酮+μ受体拮抗剂CTOP组(O2+CTOP组)、羟考酮+κ受体拮抗剂nor-binahorphi-mine组(O2+BNI组).O1组、O2组和O3组分别采用相应浓度羟考酮孵育,O2+CTOP组和O2+BNI组分别采用5 μmol/L羟考酮+20 μmol/L CTOP或5μmol/L羟考酮+nor-binahorphimin 20 μmol/L孵育24h.测定侵袭细胞数、迁移细胞数、小G蛋白A(RhoA)、小G蛋白Rho相关激酶-1(ROCK1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9的水平.结果 与C组比较,O1组、O2组和O3组侵袭细胞数和迁移细胞数依次降低,细胞RhoA、ROCK1、MMP-2和MMP-9的水平依次降低(P＜0.05),O2+BNI组上述指标比较差异无统计学意义(P＞0.05);与O2组比较,O2+BNI组侵袭细胞数和迁移细胞数增加,细胞RhoA、ROCK1、MMP-2和MMP-9的水平升高(P＜0.05),O2+CTOP组细胞上述指标比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 羟考酮可抑制人结肠癌细胞转移能力,其机制全部与激活κ受体后抑制RhoA/ROCK1通路激活有关,而与μ受体无明显关系.

作者：郑雪琴；廖美娟；杨承祥；梁幸甜；李云；文先杰；陈月园

来源：中华麻醉学杂志 2017 年 37卷 4期