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目的 评价右美托咪定对大鼠心室肌细胞动作电位时程(APD)的影响及α2受体在其中的作用.方法 酶解法急性分离SD大鼠心室肌细胞18个,采用随机数字表法分为3组(n=6):右美托咪定组(D组)、育亨宾组(Y组)和右美托咪定+育亨宾组(DY组).先给予单独台式液灌流2 min,采用全细胞膜片钳技术记录 APD90,随后 D 组、Y 组和 DY 组分别采用含有右美托咪定10-9 mol∕L、育亨宾10-6mol∕L和右美托咪定10-9mol∕L+育亨宾10-6mol∕L的台式液灌流2 min,记录APD90,计算APD90变化百分比.结果 与单独灌流比较,D组心室肌细胞APD90延长(P<0.01),Y组和DY组心室肌细胞APD90差异无统计学意义(P>005);与D组比较,Y组和DY组心室肌细胞APD90变化百分比降低(P<005).结论 右美托咪定可延长大鼠心室肌细胞 APD,其机制与激动 α2受体有关.

作者:张文颉;田首元;王建刚;王鑫

来源:中华麻醉学杂志 2017 年 37卷 10期

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作者:
张文颉;田首元;王建刚;王鑫
来源:
中华麻醉学杂志 2017 年 37卷 10期
标签:
右美托咪啶 肌细胞,心脏 受体,肾上腺素能α2 动作电位 Dexmedetomidine Myocytes cardiac Receptor adrenergic alpha- 2 Action po-tentials
目的 评价右美托咪定对大鼠心室肌细胞动作电位时程(APD)的影响及α2受体在其中的作用.方法 酶解法急性分离SD大鼠心室肌细胞18个,采用随机数字表法分为3组(n=6):右美托咪定组(D组)、育亨宾组(Y组)和右美托咪定+育亨宾组(DY组).先给予单独台式液灌流2 min,采用全细胞膜片钳技术记录 APD90,随后 D 组、Y 组和 DY 组分别采用含有右美托咪定10-9 mol∕L、育亨宾10-6mol∕L和右美托咪定10-9mol∕L+育亨宾10-6mol∕L的台式液灌流2 min,记录APD90,计算APD90变化百分比.结果 与单独灌流比较,D组心室肌细胞APD90延长(P<0.01),Y组和DY组心室肌细胞APD90差异无统计学意义(P>005);与D组比较,Y组和DY组心室肌细胞APD90变化百分比降低(P<005).结论 右美托咪定可延长大鼠心室肌细胞 APD,其机制与激动 α2受体有关.