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目的 评价右美托咪定预先给药对大鼠内毒素性急性肺损伤时Clara细胞分泌蛋白(CC16)表达的影响.方法 健康Wistar大鼠112只,雌雄不拘,8~12周龄,体重250~350 g,采用随机数字表法分为2组(n=56):急性肺损伤组(ALI组)和右美托咪定预先给药组(DEX组).经1 min静脉注射LPS 5 mg∕kg制备内毒素性急性肺损伤模型.DEX组于注射LPS前10 min时经10 min静脉输注右美托咪定10 μg∕kg.分别于注射LPS前10 min和注射LPS后0.5、1、2、4、6、24 h时处死8只大鼠,取肺组织,光镜下观察病理学结果,透射电镜下观察Clara细胞超微结构,采用免疫组化法测定细支气管 CC16表达.结果 与注射LPS前10 min时比较,ALI组注射LPS后1、2、4、6和24 h时、DEX组注射LPS后1、2、4和6 h时细支气管CC16表达下调(P<0.01),注射LPS后肺小动脉充血、肺泡隔水肿,红细胞渗出和炎性细胞浸润,细支气管Clara细胞减少,胞质内分泌颗粒减少,线粒体肿胀变形;与ALI组比较,DEX组注射 LPS后1、2、4、6和24 h时细支气管 CC16表达上调(P<0.01),肺组织病理学损伤减轻,Clara细胞数增多.结论 右美托咪定预先给药减轻大鼠内毒素性急性肺损伤的机制可能与上调CC16的表达有关.

作者:朱云生;熊颖芬;黄园鹭;刘珍;罗佛全

来源:中华麻醉学杂志 2017 年 37卷 11期

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作者:
朱云生;熊颖芬;黄园鹭;刘珍;罗佛全
来源:
中华麻醉学杂志 2017 年 37卷 11期
标签:
右美托咪啶 脂多糖类 急性肺损伤 Clara细胞 Dexmedetomidine Lipopolysaccharide Acute lung injury Clara cell
目的 评价右美托咪定预先给药对大鼠内毒素性急性肺损伤时Clara细胞分泌蛋白(CC16)表达的影响.方法 健康Wistar大鼠112只,雌雄不拘,8~12周龄,体重250~350 g,采用随机数字表法分为2组(n=56):急性肺损伤组(ALI组)和右美托咪定预先给药组(DEX组).经1 min静脉注射LPS 5 mg∕kg制备内毒素性急性肺损伤模型.DEX组于注射LPS前10 min时经10 min静脉输注右美托咪定10 μg∕kg.分别于注射LPS前10 min和注射LPS后0.5、1、2、4、6、24 h时处死8只大鼠,取肺组织,光镜下观察病理学结果,透射电镜下观察Clara细胞超微结构,采用免疫组化法测定细支气管 CC16表达.结果 与注射LPS前10 min时比较,ALI组注射LPS后1、2、4、6和24 h时、DEX组注射LPS后1、2、4和6 h时细支气管CC16表达下调(P<0.01),注射LPS后肺小动脉充血、肺泡隔水肿,红细胞渗出和炎性细胞浸润,细支气管Clara细胞减少,胞质内分泌颗粒减少,线粒体肿胀变形;与ALI组比较,DEX组注射 LPS后1、2、4、6和24 h时细支气管 CC16表达上调(P<0.01),肺组织病理学损伤减轻,Clara细胞数增多.结论 右美托咪定预先给药减轻大鼠内毒素性急性肺损伤的机制可能与上调CC16的表达有关.