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目的 评价电针预处理对大鼠脑缺血再灌注时脑组织动力相关蛋白1(Drp1)活性的影响.方法 清洁级健康成年雄性Wistar大鼠126只,体重250 ~ 300 g,采用随机数字法分为3组(n=42):假手术组(S组)、缺血再灌注组(I/R组)和电针预处理组(EA组).S组仅分离血管,不进行阻闭;I/R组采用线栓法阻断左侧大脑中动脉2h后再灌注法制备局灶性脑缺血再灌注损伤模型;EA组电针刺激百会(2/15 Hz疏密波,强度1 mA),连续5d,每次30 min,最后1次针刺结束后24 h时制备局灶性脑缺血再灌注损伤模型.于再灌注6、24和48 h时行神经功能缺陷评分;提取缺血侧脑皮质组织线粒体,采用Western blot法检测线粒体Drp1表达;电镜下观察线粒体超微结构;采用TUNEL法确定神经元凋亡率.结果 与S组比较,I/R组和EA组各时间点神经功能缺陷评分和神经元凋亡率升高,线粒体Drp1表达上调(P<0.01);与I/R组比较,EA组再灌注各时点神经功能缺陷评分和神经元凋亡率降低,线粒体Drp1表达下凋(P<0.05).结论 电针预处理减轻大鼠脑缺血再灌注损伤的机制可能抑制Drp1活性,从而抑制线粒体过度分裂有关.

作者:张照亮;刘玉秋;张高峰;时飞;陈怀龙;尹曾;肖飞;王明山

来源:中华麻醉学杂志 2017 年 37卷 12期

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作者:
张照亮;刘玉秋;张高峰;时飞;陈怀龙;尹曾;肖飞;王明山
来源:
中华麻醉学杂志 2017 年 37卷 12期
标签:
电刺激疗法 缺血预处理 再灌注损伤 脑 动力蛋白质类 线粒体 Electric stimulation therapy Ischemic preconditioning Reperfusion injury Brain Dynamins Mitochondria
目的 评价电针预处理对大鼠脑缺血再灌注时脑组织动力相关蛋白1(Drp1)活性的影响.方法 清洁级健康成年雄性Wistar大鼠126只,体重250 ~ 300 g,采用随机数字法分为3组(n=42):假手术组(S组)、缺血再灌注组(I/R组)和电针预处理组(EA组).S组仅分离血管,不进行阻闭;I/R组采用线栓法阻断左侧大脑中动脉2h后再灌注法制备局灶性脑缺血再灌注损伤模型;EA组电针刺激百会(2/15 Hz疏密波,强度1 mA),连续5d,每次30 min,最后1次针刺结束后24 h时制备局灶性脑缺血再灌注损伤模型.于再灌注6、24和48 h时行神经功能缺陷评分;提取缺血侧脑皮质组织线粒体,采用Western blot法检测线粒体Drp1表达;电镜下观察线粒体超微结构;采用TUNEL法确定神经元凋亡率.结果 与S组比较,I/R组和EA组各时间点神经功能缺陷评分和神经元凋亡率升高,线粒体Drp1表达上调(P<0.01);与I/R组比较,EA组再灌注各时点神经功能缺陷评分和神经元凋亡率降低,线粒体Drp1表达下凋(P<0.05).结论 电针预处理减轻大鼠脑缺血再灌注损伤的机制可能抑制Drp1活性,从而抑制线粒体过度分裂有关.