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目的 确定复合丙泊酚时羟考酮抑制成年女性患者喉罩置入反应的半数有效剂量(ED50).方法 择期行妇科手术患者,年龄18 ~ 60岁,体重指数18~24 kg/m2,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级.采用序贯法进行试验.靶控输注丙泊酚行麻醉诱导,血浆靶浓度设定为3.0 μg/ml.血浆靶浓度与效应室靶浓度达平衡时静脉注射羟考酮,初始剂量为0.11 mg/kg,注射完毕5 min时置入喉罩,发生喉罩置入反应时,下一例患者升高1个剂量梯度;否则降低1个剂量梯度.相邻剂量差值为0.02mg/kg.发生喉罩置入反应的标准:喉罩置入时发生吞咽、牙咬喉罩、呛咳和/或体动反应.采用Probit法计算复合丙泊酚时羟考酮抑制喉罩置入反应的ED50及其95%可信区间.结果 复合丙泊酚时羟考酮抑制成年女性患者喉罩置入反应的ED50及其95%可信区间为0.095(0.080~0.108) mg/kg.结论 复合丙泊酚时羟考酮抑制成年女性患者喉罩置入反应的ED50为0.095 mg/kg.

作者:罗颖;于洋;周小莲;俞正伟;赵红梅;孙建良

来源:中华麻醉学杂志 2018 年 38卷 5期

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作者:
罗颖;于洋;周小莲;俞正伟;赵红梅;孙建良
来源:
中华麻醉学杂志 2018 年 38卷 5期
标签:
羟可酮 喉面罩 剂量效应关系,药物 二异丙酚 成年人 女(雌)性 Oxycodone Laryngeal mask Dose-response relationship,drug Propofol Adult Female
目的 确定复合丙泊酚时羟考酮抑制成年女性患者喉罩置入反应的半数有效剂量(ED50).方法 择期行妇科手术患者,年龄18 ~ 60岁,体重指数18~24 kg/m2,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级.采用序贯法进行试验.靶控输注丙泊酚行麻醉诱导,血浆靶浓度设定为3.0 μg/ml.血浆靶浓度与效应室靶浓度达平衡时静脉注射羟考酮,初始剂量为0.11 mg/kg,注射完毕5 min时置入喉罩,发生喉罩置入反应时,下一例患者升高1个剂量梯度;否则降低1个剂量梯度.相邻剂量差值为0.02mg/kg.发生喉罩置入反应的标准:喉罩置入时发生吞咽、牙咬喉罩、呛咳和/或体动反应.采用Probit法计算复合丙泊酚时羟考酮抑制喉罩置入反应的ED50及其95%可信区间.结果 复合丙泊酚时羟考酮抑制成年女性患者喉罩置入反应的ED50及其95%可信区间为0.095(0.080~0.108) mg/kg.结论 复合丙泊酚时羟考酮抑制成年女性患者喉罩置入反应的ED50为0.095 mg/kg.