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目的 评价糖尿病神经病理性痛(DNP)大鼠脊髓内质网应激的变化.方法 清洁级健康雄性SD大鼠,8周龄,体重120~ 160 g,高脂高糖饲养8周后,腹腔注射链脲佐菌素35 mg/kg,注射3d后血糖≥16.7 mmol/L为糖尿病模型制备成功,注射后14 d时测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL),MWT和TWL低至基础值85%以下为大鼠DNP模型制备成功,否则为非DNP(NDNP),各取15只为DNP组和NDNP组,另取正常大鼠15只为对照组(C组).于模型制备成功后3、7和14d时测定MWT和TWL,随后处死大鼠取L4-6脊髓膨大组织,采用Western blot法检测肌醇需求酶1oα(IRE1α)、磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)和Beclin1的表达.结果 与C组和ND-NP组比较,DNP组模型制备成功后3、7和14 d时MWT降低,TWL缩短,脊髓IRE1α、p-JNK和Beclin1表达上调(P<0.05).结论 大鼠DNP产生和维持的机制可能与脊髓内质网应激加重,p-JNK表达上调诱发自噬有关.

作者:吴洁;贾改丽;陆嘉辉;朱雅冰;李军;曹红

来源:中华麻醉学杂志 2019 年 39卷 8期

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作者:
吴洁;贾改丽;陆嘉辉;朱雅冰;李军;曹红
来源:
中华麻醉学杂志 2019 年 39卷 8期
标签:
糖尿病神经病变 内质网应激 脊髓 Diabetic neuropathies Endoplasmic reticulum stress Spinal cord
目的 评价糖尿病神经病理性痛(DNP)大鼠脊髓内质网应激的变化.方法 清洁级健康雄性SD大鼠,8周龄,体重120~ 160 g,高脂高糖饲养8周后,腹腔注射链脲佐菌素35 mg/kg,注射3d后血糖≥16.7 mmol/L为糖尿病模型制备成功,注射后14 d时测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL),MWT和TWL低至基础值85%以下为大鼠DNP模型制备成功,否则为非DNP(NDNP),各取15只为DNP组和NDNP组,另取正常大鼠15只为对照组(C组).于模型制备成功后3、7和14d时测定MWT和TWL,随后处死大鼠取L4-6脊髓膨大组织,采用Western blot法检测肌醇需求酶1oα(IRE1α)、磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)和Beclin1的表达.结果 与C组和ND-NP组比较,DNP组模型制备成功后3、7和14 d时MWT降低,TWL缩短,脊髓IRE1α、p-JNK和Beclin1表达上调(P<0.05).结论 大鼠DNP产生和维持的机制可能与脊髓内质网应激加重,p-JNK表达上调诱发自噬有关.