目的探讨凋亡调节蛋白Fas、FasL、Bcl-2和Bax与Graves病(GD)发病机制的关系.方法采用免疫组织化学法检测54例GD和10例正常甲状腺组织Fas、FasL、Bcl-2、Bax表达,应用Mias 99图像分析系统对检测结果进行定量分析.结果 (1)GD甲状腺细胞Fas、FasL、Bcl-2及Bax表达增高,其阳性颗粒面积、平均光密度及积分光密度均明显高于正常甲状腺(均P＜0.01);(2)GD组甲状腺组织Bcl-2阳性颗粒面积、平均光密度及积分光密度均高于Bax(P＜0.01),而正常甲状腺Bcl-2阳性颗粒面积及积分光密度与Bax比较差异无显著性;(3)Bcl-2阳性颗粒面积及积分光密度与Bax的比值,GD组明显高于正常对照组;(4)GD甲状腺浸润淋巴细胞亦表达一定水平的Fas、FasL、Bcl-2、Bax,但明显低于同组甲状腺细胞(均P＜0.01).结论 Fas、FasL、Bcl-2及Bax表达异常尤其是Bcl-2高表达导致的甲状腺细胞和浸润淋巴细胞凋亡减少可能与GD甲状腺体积增大、功能亢进有关.
作者：王加林；赵亚平；范智勇；吴和军；周玮；刘泽红
来源：中华内分泌代谢杂志 2003 年 19卷 2期
