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检测不同临床阶段Graves病(GD)患者和正常对照者血清CXC趋化因子配体10(CXCL10),发现GD未治疗组及复发组高于GD缓解组及正常对照组(P<0.01),且前2组间差异也有统计学意义(P<0.01),后2组间差异无统计学意义(P>0.05).血清CXCL10与FT3、FT4水平呈正相关,与TSH水平呈负相关(均P<0.01).多元线性回归分析显示:CXCL10是影响FT3、FT4、TSH水平的危险因素(P<0.01).

作者:孟凤苓;赵莹莹;刘品力;周红;邓永贵;王绵;张力辉;苏胜偶

来源:中华内分泌代谢杂志 2012 年 28卷 3期

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作者:
孟凤苓;赵莹莹;刘品力;周红;邓永贵;王绵;张力辉;苏胜偶
来源:
中华内分泌代谢杂志 2012 年 28卷 3期
标签:
Graves病 趋化因子 CXC趋化因子配体10 自身免疫性甲状腺疾病 Graves disease Chemokine CXC chemokine ligand-10 Autoimmune thyroid disease
检测不同临床阶段Graves病(GD)患者和正常对照者血清CXC趋化因子配体10(CXCL10),发现GD未治疗组及复发组高于GD缓解组及正常对照组(P<0.01),且前2组间差异也有统计学意义(P<0.01),后2组间差异无统计学意义(P>0.05).血清CXCL10与FT3、FT4水平呈正相关,与TSH水平呈负相关(均P<0.01).多元线性回归分析显示:CXCL10是影响FT3、FT4、TSH水平的危险因素(P<0.01).