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目的 研究雌激素对载脂蛋白M的影响.方法 采用RT-PCR法检测不同浓度、不同作用时间雌激素处理HepG2细胞以及雌激素和雌激素受体拮抗剂共同处理后,HepG2细胞载脂蛋白M mRNA的表达:将SD雌性大鼠分为5组:去卵巢组(0VX);假手术组(Sham);去卵巢+苯甲酸雌二醇(EB)组(OVX+EB);正常大鼠组(对照组);正常大鼠+EB组(EB组),术后给予不同剂量的EB.常规生化检测血液标本中血清甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL),RT-PCR和Western印迹检测鼠apoM表达.结果 雌激素上调HepG2细胞载脂蛋白M的表达,这种效应呈剂量和时间依赖性,可以被ER拮抗剂抑制.术后第1个月,OVX+EB组和EB组大鼠apoM mRNA水平以及血清apoM 、HDL、总胆固醇、甘油三酯和LDL水平分别较OVX组和对照组大鼠有显著性升高(P<0.05).结论 雌激素通过ER途径上调载脂蛋白M的表达.

作者:汤艳红;魏江;罗光华;冯悦华;张俊;牟琴峰;徐宁;张晓膺

来源:中华内分泌代谢杂志 2012 年 28卷 6期

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作者:
汤艳红;魏江;罗光华;冯悦华;张俊;牟琴峰;徐宁;张晓膺
来源:
中华内分泌代谢杂志 2012 年 28卷 6期
标签:
雌激素 雌激素受体拮抗剂 载脂蛋白M 脂质 Estrogen Estrogen receptor antagonist Apolipoprotein M Lipids
目的 研究雌激素对载脂蛋白M的影响.方法 采用RT-PCR法检测不同浓度、不同作用时间雌激素处理HepG2细胞以及雌激素和雌激素受体拮抗剂共同处理后,HepG2细胞载脂蛋白M mRNA的表达:将SD雌性大鼠分为5组:去卵巢组(0VX);假手术组(Sham);去卵巢+苯甲酸雌二醇(EB)组(OVX+EB);正常大鼠组(对照组);正常大鼠+EB组(EB组),术后给予不同剂量的EB.常规生化检测血液标本中血清甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL),RT-PCR和Western印迹检测鼠apoM表达.结果 雌激素上调HepG2细胞载脂蛋白M的表达,这种效应呈剂量和时间依赖性,可以被ER拮抗剂抑制.术后第1个月,OVX+EB组和EB组大鼠apoM mRNA水平以及血清apoM 、HDL、总胆固醇、甘油三酯和LDL水平分别较OVX组和对照组大鼠有显著性升高(P<0.05).结论 雌激素通过ER途径上调载脂蛋白M的表达.