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目的 明确适配蛋白APPL1在胰岛β细胞中的作用.方法 采用腺病毒转染使INS-1细胞过表达APPL1.Western印迹法检测蛋白表达水平,碘化丙啶/Hoechst染色法检测细胞凋亡,用ELISA检测胰岛素分泌.结果 20 mmol/L葡萄糖或30 U/ml白细胞介素-1β加20 ng/ml TNF-α作用INS-1细胞48h后,可明显诱导胰岛β细胞凋亡(P<0.01),并降低2h葡萄糖刺激的胰岛素分泌水平(P<0.01).INS-1细胞过表达APPL1后,与各自的对照病毒组相比,APPL1可使细胞凋亡降低34.16% ~42.79% (P<0.01),并使葡萄糖刺激的胰岛素分泌升高至对照组的1.39 ~2.20倍(P<0.05).结论 APPL1对高糖和炎症因子诱导的胰岛β细胞损伤具有保护作用,可降低β细胞凋亡并改善葡萄糖刺激的胰岛素分泌.

作者:王士洪;李晓雯;李羚;慕开达;王琛;贾伟平

来源:中华内分泌代谢杂志 2013 年 29卷 5期

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作者:
王士洪;李晓雯;李羚;慕开达;王琛;贾伟平
来源:
中华内分泌代谢杂志 2013 年 29卷 5期
标签:
APPL1 细胞凋亡 胰岛素分泌 APPL1 Cell apoptosis Insulin secretion
目的 明确适配蛋白APPL1在胰岛β细胞中的作用.方法 采用腺病毒转染使INS-1细胞过表达APPL1.Western印迹法检测蛋白表达水平,碘化丙啶/Hoechst染色法检测细胞凋亡,用ELISA检测胰岛素分泌.结果 20 mmol/L葡萄糖或30 U/ml白细胞介素-1β加20 ng/ml TNF-α作用INS-1细胞48h后,可明显诱导胰岛β细胞凋亡(P<0.01),并降低2h葡萄糖刺激的胰岛素分泌水平(P<0.01).INS-1细胞过表达APPL1后,与各自的对照病毒组相比,APPL1可使细胞凋亡降低34.16% ~42.79% (P<0.01),并使葡萄糖刺激的胰岛素分泌升高至对照组的1.39 ~2.20倍(P<0.05).结论 APPL1对高糖和炎症因子诱导的胰岛β细胞损伤具有保护作用,可降低β细胞凋亡并改善葡萄糖刺激的胰岛素分泌.