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目的:动脉粥样硬化斑块内血管新生与易损斑块的不稳定与破裂密切相关,本实验观察胃促生长素( ghrelin)对兔动脉粥样硬化斑块内血管新生的影响及相关机制。方法雄性健康新西兰大白兔30只,随机分为正常对照组、动脉粥样硬化模型组(模型组)及ghrelin干预组,每组10只。采取高脂饮食+球囊损伤内膜的方法建立动脉粥样硬化模型,ghrelin干预组予ghrelin 25μg·kg-1·d-1耳缘静脉注射,其余2组予等量生理盐水耳缘静脉注射,4周后检测各组体重、血脂(甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇),HE染色测量斑块厚度及内膜中膜厚度比,CD31免疫组化染色检测动脉粥样硬化斑块内新生血管生成密度,实时荧光定量PCR和Western印迹法分别检测各组血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)和血管内皮细胞生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor 2, VEGFR2)的mRNA和蛋白表达,免疫组织化学和 Western 印迹检测斑块内基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase, MMP)-2、MMP-9的表达。结果(1)模型组和ghrelin干预组体重和血脂变化均无显著性差异(P>0.05),均显著高于正常对照组(P<0.05);(2)与模型组相比,ghrelin干预组可减少斑块厚度,并显著降低内膜与中膜厚度之比

作者:王丽;李桂琼;陈庆伟;柯大智

来源:中华内分泌代谢杂志 2015 年 8期

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作者:
王丽;李桂琼;陈庆伟;柯大智
来源:
中华内分泌代谢杂志 2015 年 8期
标签:
胃促生长素 血管新生 动脉粥样硬化 斑块稳定性 Ghrelin Neovascularization Atherosclerosis Plaque stability
目的:动脉粥样硬化斑块内血管新生与易损斑块的不稳定与破裂密切相关,本实验观察胃促生长素( ghrelin)对兔动脉粥样硬化斑块内血管新生的影响及相关机制。方法雄性健康新西兰大白兔30只,随机分为正常对照组、动脉粥样硬化模型组(模型组)及ghrelin干预组,每组10只。采取高脂饮食+球囊损伤内膜的方法建立动脉粥样硬化模型,ghrelin干预组予ghrelin 25μg·kg-1·d-1耳缘静脉注射,其余2组予等量生理盐水耳缘静脉注射,4周后检测各组体重、血脂(甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇),HE染色测量斑块厚度及内膜中膜厚度比,CD31免疫组化染色检测动脉粥样硬化斑块内新生血管生成密度,实时荧光定量PCR和Western印迹法分别检测各组血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)和血管内皮细胞生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor 2, VEGFR2)的mRNA和蛋白表达,免疫组织化学和 Western 印迹检测斑块内基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase, MMP)-2、MMP-9的表达。结果(1)模型组和ghrelin干预组体重和血脂变化均无显著性差异(P>0.05),均显著高于正常对照组(P<0.05);(2)与模型组相比,ghrelin干预组可减少斑块厚度,并显著降低内膜与中膜厚度之比