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回顾性分析1例原发性肾上腺淋巴瘤(PAL)合并垂体空泡蝶鞍患者的临床特征及诊治策略。该病例淋巴瘤不典型,血钠低,血ACTH、皮质醇、TSH处于低水平,促性腺激素低,影像学检查示双侧肾上腺增粗及部分性空泡蝶鞍,经肾上腺CT引导下穿刺活检确诊为弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤。予R-CHOP方案化疗,随访中血钠、肾上腺皮质功能及肾上腺形态均改善。临床上PAL与空泡蝶鞍合并发生少有报道,其激素水平相互影响,容易漏诊、误诊,需提高警惕。

作者:赵天雪;任蕾;秦贵军;丁晨召;乐昊;李静

来源:中华内分泌代谢杂志 2016 年 2期

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作者:
赵天雪;任蕾;秦贵军;丁晨召;乐昊;李静
来源:
中华内分泌代谢杂志 2016 年 2期
标签:
原发性肾上腺淋巴瘤 空泡蝶鞍 肾上腺皮质功能减退症 Primary adrenal lymphoma Empty sella Adrenocorticalhypofunction
回顾性分析1例原发性肾上腺淋巴瘤(PAL)合并垂体空泡蝶鞍患者的临床特征及诊治策略。该病例淋巴瘤不典型,血钠低,血ACTH、皮质醇、TSH处于低水平,促性腺激素低,影像学检查示双侧肾上腺增粗及部分性空泡蝶鞍,经肾上腺CT引导下穿刺活检确诊为弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤。予R-CHOP方案化疗,随访中血钠、肾上腺皮质功能及肾上腺形态均改善。临床上PAL与空泡蝶鞍合并发生少有报道,其激素水平相互影响,容易漏诊、误诊,需提高警惕。