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采用葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽( GIP)干预诱导分化成熟的棕色脂肪细胞,以Western印迹分析GIP受体(GIPR)、解耦联蛋白1(UCP-1)、cAMP反应元件结合蛋白(CREB)等的蛋白表达,ELISA检测细胞内cAMP浓度变化。结果显示,分离培养的大鼠脂肪细胞光镜下呈典型棕色脂肪细胞形态,油红O染色可见细胞内大量脂滴聚集;免疫组化检测可见细胞内UCP-1表达;在棕色脂肪细胞分化后期GIPR mRNA表达量呈上升趋势,免疫组化检测可见棕色脂肪细胞内GIPR蛋白表达。1和100 nmol/L的GIP显著升高棕色脂肪细胞GIPR、UCP-1和CREB的蛋白表达,10 nmol/L时明显降低;各种浓度GIP干预24 h后棕色脂肪细胞内cAMP浓度均显著升高(P<0.05)。结果提示GIPR可能参与棕色脂肪细胞的分化。

作者:李广森;戴婧;李吉;蔡莉;柯孟婷;李杨;孙家忠;刘超

来源:中华内分泌代谢杂志 2016 年 32卷 10期

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作者:
李广森;戴婧;李吉;蔡莉;柯孟婷;李杨;孙家忠;刘超
来源:
中华内分泌代谢杂志 2016 年 32卷 10期
标签:
糖尿病,2型 棕色脂肪细胞 葡萄糖依耐性胰岛素释放多肽受体 Diabetes mellitus,type 2 Brown adipose tissue Glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor
采用葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽( GIP)干预诱导分化成熟的棕色脂肪细胞,以Western印迹分析GIP受体(GIPR)、解耦联蛋白1(UCP-1)、cAMP反应元件结合蛋白(CREB)等的蛋白表达,ELISA检测细胞内cAMP浓度变化。结果显示,分离培养的大鼠脂肪细胞光镜下呈典型棕色脂肪细胞形态,油红O染色可见细胞内大量脂滴聚集;免疫组化检测可见细胞内UCP-1表达;在棕色脂肪细胞分化后期GIPR mRNA表达量呈上升趋势,免疫组化检测可见棕色脂肪细胞内GIPR蛋白表达。1和100 nmol/L的GIP显著升高棕色脂肪细胞GIPR、UCP-1和CREB的蛋白表达,10 nmol/L时明显降低;各种浓度GIP干预24 h后棕色脂肪细胞内cAMP浓度均显著升高(P<0.05)。结果提示GIPR可能参与棕色脂肪细胞的分化。