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目的 通过检测转录因子缺氧诱导因子(HIF)、血管内皮生长因子受体2( VEGFR 2)及微血管密度(MVD)在肾上腺皮质腺瘤( ACA)、肾上腺皮质癌( ACC)中的表达,探讨缺氧血管生成通路在肾上腺皮质肿瘤发生发展中的作用.方法 选取住院经手术治疗且有完整临床、病理和随访资料者的肾上腺肿瘤石蜡标本共55 例( ACA 组30 例、ACC 组25 例),采用免疫组化技术检测各组中 HIF-2α、HIF-1α、VEGFR 2和MVD的表达情况.结果 VEGFR 2、MVD在ACC组中的表达显著高于ACA组;HIF-2α、HIF-1α、VEGFR 2的表达具有相关性;VEGFR 2、MVD的表达与部分临床特征相关(P<0.05).另外,肿瘤大小、VEGFR 2和MVD是ACC的独立危险因素(P<0.05).结论 HIF-2α、VEGFR 2、MVD在肾上腺肿瘤中高表达,提示血管生成通路参与了肾上腺皮质肿瘤的发生发展,并且有望作为ACC的治疗靶点.

作者:卓然;马文明;杨晓群;王朝夫;苏颋为;孙福康;王卫庆

来源:中华内分泌代谢杂志 2018 年 34卷 9期

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作者:
卓然;马文明;杨晓群;王朝夫;苏颋为;孙福康;王卫庆
来源:
中华内分泌代谢杂志 2018 年 34卷 9期
标签:
肾上腺皮质肿瘤 缺氧诱导因子-2α 缺氧诱导因子-1α 血管内皮生长因子受体2 微血管密度 免疫组化 Adrenal tumour Hypoxia inducible factor-2α Hypoxia inducible factor-1α Vascular endothelial growth factor receptor 2 Microvessel density Immunohistochemistry
目的 通过检测转录因子缺氧诱导因子(HIF)、血管内皮生长因子受体2( VEGFR 2)及微血管密度(MVD)在肾上腺皮质腺瘤( ACA)、肾上腺皮质癌( ACC)中的表达,探讨缺氧血管生成通路在肾上腺皮质肿瘤发生发展中的作用.方法 选取住院经手术治疗且有完整临床、病理和随访资料者的肾上腺肿瘤石蜡标本共55 例( ACA 组30 例、ACC 组25 例),采用免疫组化技术检测各组中 HIF-2α、HIF-1α、VEGFR 2和MVD的表达情况.结果 VEGFR 2、MVD在ACC组中的表达显著高于ACA组;HIF-2α、HIF-1α、VEGFR 2的表达具有相关性;VEGFR 2、MVD的表达与部分临床特征相关(P<0.05).另外,肿瘤大小、VEGFR 2和MVD是ACC的独立危险因素(P<0.05).结论 HIF-2α、VEGFR 2、MVD在肾上腺肿瘤中高表达,提示血管生成通路参与了肾上腺皮质肿瘤的发生发展,并且有望作为ACC的治疗靶点.