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目的 研究糖尿病神经病理痛大鼠背根神经节(DRG)Nrf2表达的变化,探讨加巴喷丁(gabapentin,GBP)减轻大鼠糖尿病神经病理痛的机制.方法 雄性SD大鼠60只,随机分为4组:对照组(C组)、模型组(DNP组)、生理盐水+DNP组(SC+DNP组)和加巴喷丁+DNP组(GBP+DNP组,n=15).观察STZ注射前1 d及注射后3、7、10、14、21、28 d测定缩足反射机械刺激阈值(PWMT)和缩足反射热辐射潜伏期(PWTL),SC+DNP组和GBP+DNP组于STZ注射15 d起分别腹腔注射生理盐水或加巴喷丁50 mg/kg,1次/d,连续7 d,并于21、28 d测定缩足反射机械刺激阈值和缩足反射热辐射潜伏期.行为学测试完成后选择21 d大鼠用免疫荧光和Western印迹方法检测大鼠DRG中Nrf2的表达.结果 与C组比较,DNP组和SC+DNP组出现PWMT降低,PWTL缩短,DRG中Nrf2的表达减少(P<0.05);与DNP组比较,GBP+DNP组PWMT升高,PWTL延长,DRG中Nrf2的表达明显增加(P<0.05),SC+DNP组差异无统计学意义(P>0.05).结论 加巴喷丁可能通过上调DNP大鼠DRG中Nrf2表达,从而减轻大鼠DNP.

作者:樊宽鲁;苗蓓

来源:中华内分泌代谢杂志 2018 年 34卷 11期

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作者:
樊宽鲁;苗蓓
来源:
中华内分泌代谢杂志 2018 年 34卷 11期
标签:
加巴喷丁 糖尿病神经病理性痛 背根神经节 Nrf2 Gabapentin Diabetic neuropathic pain Dorsal root ganglion Nrf2
目的 研究糖尿病神经病理痛大鼠背根神经节(DRG)Nrf2表达的变化,探讨加巴喷丁(gabapentin,GBP)减轻大鼠糖尿病神经病理痛的机制.方法 雄性SD大鼠60只,随机分为4组:对照组(C组)、模型组(DNP组)、生理盐水+DNP组(SC+DNP组)和加巴喷丁+DNP组(GBP+DNP组,n=15).观察STZ注射前1 d及注射后3、7、10、14、21、28 d测定缩足反射机械刺激阈值(PWMT)和缩足反射热辐射潜伏期(PWTL),SC+DNP组和GBP+DNP组于STZ注射15 d起分别腹腔注射生理盐水或加巴喷丁50 mg/kg,1次/d,连续7 d,并于21、28 d测定缩足反射机械刺激阈值和缩足反射热辐射潜伏期.行为学测试完成后选择21 d大鼠用免疫荧光和Western印迹方法检测大鼠DRG中Nrf2的表达.结果 与C组比较,DNP组和SC+DNP组出现PWMT降低,PWTL缩短,DRG中Nrf2的表达减少(P<0.05);与DNP组比较,GBP+DNP组PWMT升高,PWTL延长,DRG中Nrf2的表达明显增加(P<0.05),SC+DNP组差异无统计学意义(P>0.05).结论 加巴喷丁可能通过上调DNP大鼠DRG中Nrf2表达,从而减轻大鼠DNP.