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目的 探讨腺病毒36型(Ad36)在诱导3T3-L1细胞棕色化过程中的作用.方法 对鸡尾酒法诱导组(对照组)和鸡尾酒加Ad36诱导组(实验组)第0、2、4、6、8天3T3-L1细胞进行BODIPY染色,观察细胞成脂情况;实时荧光定量PCR和免疫印迹法检测2组解耦联蛋白1(Ucp1)、ATP 合成酶 O亚基(Atp5o)、细胞色素 c 氧化酶亚基 5B ( Cox5b)、周脂素( Perilipin)的 mRNA 与蛋白表达水平.结果 BODIPY染色结果 显示,随着诱导天数的增加,对照组脂肪细胞内脂滴呈现出由小到大的动态变化,而实验组细胞内脂滴先增大,在第4天加入Ad36后脂滴变小.与对照组相比,实验组Ucp1、Atp5o、Cox5b mRNA和蛋白表达水平显著升高,Perilipin mRNA和蛋白表达水平则明显下降(P<0.05).结论 在3T3-L1细胞分化过程中,Ad36通过正向调控Ucp1、Atp5o、Cox5b基因表达促进3T3-L1细胞棕色化.

作者:刘杰;梁小弟;焦谊;孟轩羽;努尔比耶·努尔买买提;胡婷婷;高佳乐;徐尤宗胜;关亚群

来源:中华内分泌代谢杂志 2019 年 35卷 10期

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作者:
刘杰;梁小弟;焦谊;孟轩羽;努尔比耶·努尔买买提;胡婷婷;高佳乐;徐尤宗胜;关亚群
来源:
中华内分泌代谢杂志 2019 年 35卷 10期
标签:
肥胖 3T3-L1细胞 棕色化 鸡尾酒法 腺病毒36型 Obesity 3T3-L1 cells Browning Cocktail Adenovirus type 36
目的 探讨腺病毒36型(Ad36)在诱导3T3-L1细胞棕色化过程中的作用.方法 对鸡尾酒法诱导组(对照组)和鸡尾酒加Ad36诱导组(实验组)第0、2、4、6、8天3T3-L1细胞进行BODIPY染色,观察细胞成脂情况;实时荧光定量PCR和免疫印迹法检测2组解耦联蛋白1(Ucp1)、ATP 合成酶 O亚基(Atp5o)、细胞色素 c 氧化酶亚基 5B ( Cox5b)、周脂素( Perilipin)的 mRNA 与蛋白表达水平.结果 BODIPY染色结果 显示,随着诱导天数的增加,对照组脂肪细胞内脂滴呈现出由小到大的动态变化,而实验组细胞内脂滴先增大,在第4天加入Ad36后脂滴变小.与对照组相比,实验组Ucp1、Atp5o、Cox5b mRNA和蛋白表达水平显著升高,Perilipin mRNA和蛋白表达水平则明显下降(P<0.05).结论 在3T3-L1细胞分化过程中,Ad36通过正向调控Ucp1、Atp5o、Cox5b基因表达促进3T3-L1细胞棕色化.