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目的:比较糖皮质激素(GCs)、利妥昔单抗(RTX)以及GCs联合RTX治疗中重度活动性Graves眼病(GO)的有效性与安全性。方法:纳入2017年8月至2019年7月于江苏省中西医结合医院内分泌科就诊的GO患者42例,分为GCs组(18例)、RTX组(7例)、联合组(17例)。GCs组,予甲泼尼龙500 mg静滴,每周1次×6周;随后250 mg静滴,每周1次×6周。RTX组,予RTX 100 mg静滴,每2周1次,共2次。联合组,即上述RTX联合甲泼尼龙脉冲治疗。治疗后12周、24周,评估各组患者临床活动性评分(CAS)和NOSPECS分级;比较促甲状腺受体抗体转归情况;记录不良事件。结果:GCs组、RTX组、联合组CAS评分下降2分及以上或评分小于3分的比例分别为88.9

作者:何志伟;刘洲君;胡欣;徐书杭;胡咏新;陈国芳;刘超

来源:中华内分泌代谢杂志 2022 年 38卷 8期

知识库介绍

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作者:
何志伟;刘洲君;胡欣;徐书杭;胡咏新;陈国芳;刘超
来源:
中华内分泌代谢杂志 2022 年 38卷 8期
标签:
利妥昔单抗 Graves眼病 糖皮质激素 有效性 安全性 Rituximab Graves′ ophthalmopathy Glucocorticoids Efficacy Safety
目的:比较糖皮质激素(GCs)、利妥昔单抗(RTX)以及GCs联合RTX治疗中重度活动性Graves眼病(GO)的有效性与安全性。方法:纳入2017年8月至2019年7月于江苏省中西医结合医院内分泌科就诊的GO患者42例,分为GCs组(18例)、RTX组(7例)、联合组(17例)。GCs组,予甲泼尼龙500 mg静滴,每周1次×6周;随后250 mg静滴,每周1次×6周。RTX组,予RTX 100 mg静滴,每2周1次,共2次。联合组,即上述RTX联合甲泼尼龙脉冲治疗。治疗后12周、24周,评估各组患者临床活动性评分(CAS)和NOSPECS分级;比较促甲状腺受体抗体转归情况;记录不良事件。结果:GCs组、RTX组、联合组CAS评分下降2分及以上或评分小于3分的比例分别为88.9